Als Landsänger Clay Walker eine MS-Diagnose bekam, sagte sein Arzt, dass er nicht überleben würde. Jetzt, 20 Jahre später, kümmert er sich um Behandlung, Lebensstil und die Unterstützung seiner Frau. Finden Sie seine Geheimnisse, um gesund zu bleiben mit Symptomen der Multiplen Sklerose …
In Country-Musik-Star Clay Walker Haushalt, Umgang mit seinen Symptomen der Multiplen Sklerose ist eine Familienangelegenheit.
Walker, ein preisgekrönter Sänger mit Hits wie "Rumour Hat es "und" Fall ", wurde 1996 mit Multipler Sklerose diagnostiziert. Aber mit Ermutigung - und sogar ein wenig nörgeln - von seiner Frau und Pflegekraft, Jessica, gelingt es ihm, über die schwächenden neurologischen Zustand zu bleiben.
" Eine Person neben dir zu haben, ist psychologisch sehr wertvoll ", sagt Walker, 47." Ich hätte nicht das Gefühl, dass es mir genauso ergehen würde, hätte ich nicht die Liebe, Fürsorge, Unterstützung und Geduld von jemandem wie Jess gehabt. "
Jessica hält ihn motiviert, seine Symptome der Multiplen Sklerose zu behandeln, erzählt Walker Lifescript.
"Ich kann sehen, wann ihr erster Gedanke ist:, Hast du heute trainiert? '", Sagt er. "Ich sehe diese Erleichterung über sie kommen, nur zu wissen, dass ich so viel getan habe."
Caregivers spielen eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Multipler Sklerose, einer Autoimmunerkrankung, die die fettigen Myelinscheiden um die Axone - oder Fasern - schädigt Gehirn- und Rückenmarkszellen.
Sobald diese Zellen verletzt sind, können sie nicht mehr richtig kommunizieren, erklärt Nancy Sicotte, MD, Direktorin des Multiple-Sklerose-Programms und des Neurologie-Praktikumsprogramms am Cedars-Sinai Medical Center in Los Angeles. Das löst neurologische Symptome wie Taubheitsgefühl und verschwommenes Sehen sowie physische und kognitive Behinderungen wie falsche Balance und Sprache aus.
Walker hat eine unberechenbare Form der Krankheit, die als rezidivierende / remittierende Multiple Sklerose bezeichnet wird. Es verursacht unberechenbare Rückfälle, gefolgt von Perioden, in denen die Krankheit keine Anzeichen von Verschlimmerung zeigt, sagt Dr. Sicotte.
In diesem Lifescript-Exklusivbuch enthüllen Clay und Jessica, wie die Country-Musik seine Krankheit behandelt und stark genug bleibt die Belastungsintensität.
Welche Symptome von Multipler Sklerose hatten Sie vor Ihrer Diagnose?
Ton: Wir waren in extrem kaltem Wetter in den Rocky Mountains in Calgary, Alberta, und waren außerhalb der Motorschlitten unterwegs. [Wir] kamen, um Basketball zu spielen, [und] ich erinnere mich, wie ich ins Fitnessstudio gegangen bin, [ ] Meine Beine fühlen sich an, als würden sie schlafen - als könnte ich sie nicht aufwecken.
[Dann] fing ich an zu stolpern und fiel runter und verlor meine Koordination. Mein Gleichgewicht schien sehr schlecht zu sein, und ich begann Doppelbilder zu entwickeln. Das war das Unheimlichste. Als ich im Basketballspiel auf den Boden fiel, wusste ich, dass etwas definitiv nicht stimmte.
[Später] Ich bekam einen Krampf auf der rechten Seite meines Gesichts, der acht Wochen anhielt. Ich konnte keinen Gitarrenpick zwischen Daumen und Zeigefinger halten und hatte kaum Beweglichkeit in meinen Beinen. Ich dachte, ich hätte einen eingeklemmten Nerv in meinem Nacken.
Ich kann Ihnen aus Erfahrung sagen: Nicht selbst diagnostizieren. Wenn Sie etwas haben - irgendetwas neurologisch - lassen Sie das so schnell wie möglich überprüfen. Sie haben eine viel bessere Chance, die Krankheit zu behandeln, wenn Sie es schnell wissen.
Was haben Ärzte Ihnen gesagt, als Sie die MS-Diagnose bekamen?
Ton: Sie sagten mir, dass ich in vier Jahren würde im Rollstuhl sitzen und in acht Jahren "wahrscheinlich dem Tod ins Auge sehen". Aber das war nicht der Fall. Ich habe sofort versucht, eine Therapie zu finden.
Der Arzt hat Sie zum Tode verurteilt?
Ton: Zu seiner Ehre, als ich [mit Symptomen von Multipler Sklerose] diagnostiziert wurde, gab es nicht viel Daten zeigen, dass wir alles machen können. Es gab nicht viele Medikamente, und viele Informationen zeigten einen schnellen Rückgang [in Gesundheit].
Zu dieser Zeit, wenn Sie Rückfall hatten, wurden Sie nach sieben Jahren automatisch in die sekundär-progressive Kategorie [eine progressivere Form der MS] versetzt - was bedeutet, dass Sie im Rollstuhl sitzen würden.
Was hat sich seitdem geändert? ?
Ton: Heutzutage gibt es ungefähr neun Medikamente [verfügbar]. Ich fand glücklicherweise eine, die wirklich für mich funktionierte und mir half, diese Krankheit zu bewältigen. Wenn wir zurückschauen, wo wir waren und wo wir jetzt sind, gibt es einen großen Unterschied.
Was bedeutet schubförmig / remittierend MS?
Ton: Sie haben eine Chance auf einen Rückfall und dann geht es in Remission. Ich habe seit 15 Jahren keinen Rückfall mehr gehabt. [Aber] Ich weiß nicht, wie Jess mit der Angst und den Fragen umgegangen ist.
Jessica, wie gehst du mit der Unsicherheit um die Zukunft um und ob Clay einen Rückfall seiner Symptome von Multipler Sklerose haben könnte?
Jessica : Ich habe keine Angst - noch denken wir jeden Tag darüber nach. Es gibt gute und schlechte Tage, genau wie in jedem Leben.
Als wir uns 2005 trafen, wusste ich, dass wir uns täglich darauf konzentrieren würden. Indem wir unsere tägliche Routine beibehalten, fühlen wir, dass wir alles tun, um ihn gesund zu halten. Wir versuchen wirklich, unsere [positive] Einstellung beizubehalten, und sie scheint uns sehr zu helfen.
Wie können Sie beide so proaktiv und positiv im Umgang mit den Symptomen der Multiplen Sklerose sein?
Ton: Wann Jess hat das mit mir [im Jahr 2005] gemacht, ich glaube, sie hatte eine Idee - aber nicht vollständig - von dem, was sie vorhatte. Sie hat im Internet recherchiert und alles über MS herausgefunden.
Nachdem sie sich dazu verpflichtet hatte, einzutauchen - ein Vertrauensvorschuss, um mit mir zusammen zu sein -, steckte sie ihre Fersen ein und sie war ein Segen und ein Geschenk des Himmels als Pfleger.
Sie ermutigen andere Pfleger, Geschichten auf Ihrer gemeinnützigen Website zu teilen, Band Against MS . Was ist das für ein Projekt?
Jessica: Auf unserer Website haben wir die Share-How-Care-Kampagne, in der Sie unsere Geschichte [sowie] die Geschichten anderer lesen können.
Das hat mir auch sehr geholfen - nur mit anderen Menschen kommunizieren, hören, was sie zu sagen haben. Ich denke, es ist eine Einbahnstraße.
Wie hilft Ihnen das bei der Behandlung von Symptomen der Multiplen Sklerose?
Ton: Wenn wir über MS sprechen und unsere Geschichte teilen können, fühlen wir uns gut.
Da sind Geschichten der Schwächung, besonders mit MS. [Viele] Leute haben nicht die einfachen Antworten, die sie sich wünschen, und einige finden Trost darin jemanden wie Jess und mich zu sehen [unsere Kämpfe].
Immer wenn es um eine schwächende Krankheit geht, gibt es immer etwas ein wenig Angst, die damit einhergeht.
Betrübt diese Angst sowohl den MS-Patienten als auch den Pfleger?
Ton: Ich lebe mit Multipler Sklerose, und andere Menschen leben mit anderen Krankheiten. Aber die Betreuer können es nicht [direkt] erfahren, so dass sie mehr Angst haben, als wir selbst [Patienten] haben.
Das Beste, was wir tun können, ist die Bemühungen [des Hausmeisters] zu erkennen, sich um uns zu kümmern, und Mach unseren Teil.
Wie hat sich die Pflege von Clay auf dein Leben ausgewirkt, Jessica? Beschreibe einen typischen Tag für dich, wenn Clay sich nicht 100% ig fühlt.
Jessica: Manchmal ist er stur, und wenn er einen "faulen Tag" hat, wird es ein bisschen schwierig.
Ich gebe mein Bestes positiv sein, aber das ist nicht immer einfach. Wir haben [3 kleine Kinder], und es gibt Tage, an denen sie verrückt werden. Wenn darüber hinaus noch etwas mit Clay passiert, kann es sehr schwierig werden. An solchen Tagen hoffe ich, dass er seinen Teil dazu beiträgt [auf sich aufzupassen] - das hebt mich sehr stark.
Das Gespräch mit anderen Menschen hilft mir auch. Ich rufe jemanden an, den ich für ein Unterstützungssystem halte, und entlasse ihn vielleicht.
Außerdem, wenn ich vielleicht 20 Minuten trainieren kann oder etwas für mich mache - nur 20 Minuten alleine zu sein und entkommen zu können - dann auch hilft.
Warum nennst du die schlechten Tage 'faule Tage'?
Clay: [Jessica] weiß, dass es wichtig ist, dass ich Sport mache, zusammen mit den anderen Dingen, die ich mache, um rückfallfrei zu bleiben, mit MS. Sie weiß, dass Bewegung mein Immunsystem unterstützen wird. [Körperliche Aktivität hilft, die Immunfunktion zu regulieren; es kann auch MS-Symptome wie Müdigkeit und schlechte Schlafqualität verbessern und scheint den Prozess der Hirnatrophie zu verlangsamen, sagt Dr. Sicotte.]
Wenn sie sieht, dass ich es nicht tue, dann muss sie Dinge sagen, um mich zu motivieren.
Sie ist sehr geduldig mit mir und unseren Kindern, also das Mindeste, was ich tun kann, ist [sich selbst zu versorgen].
Wie Hat Jessica gelernt, Sie zu motivieren, sich um sich selbst zu kümmern?
Ton: Als sie aufhörte, mich zu bemitleiden, bekam sie eine gute - oder besser - Motivation.
Menschen mit chronischen Krankheiten neigen dazu Wiesel aus der Übung oder tun, was sie tun müssen.
[Zum Beispiel], mit dem Essen [die falsche Nahrung], hat sie mich schließlich in die Enge getrieben und gesagt, 'Nicht mehr davon. Ich habe bereits mit genug Leuten gesprochen und weiß, was mit dir los ist, und du wirst das tun, dies und das. "
Jessica: Eine gesunde Ernährung und Bewegung hilft uns wirklich. Wir sagen unseren Kindern sogar: "Wenn du gute Dinge tust, dann fühlst du dich gut" - und das verwenden wir auch in unserem Leben.
Sind deine Kinder über deine Symptome der Multiplen Sklerose genau informiert?
Ton: Meine Tochter [Mary] weiß, dass ich jeden Tag [eine immunstimulierende Medikation] nehme. Sie weiß auch, dass ihre Mutter dort stehen wird, während ich diese Aufnahme mache, Nummer 1, stelle sicher, dass ich sie nehme und Nummer 2, um zu sagen: "Ich liebe dich. Ich liebe dich Ich liebe dich.' Mein kleines Mädchen wird es jetzt mit ihr sagen.
Mein Sohn [William] ist nur grob und zäh. Er ist wie: "Komm schon!"
Es ist eine Familienaktion. Das Beste, was eine Person mit einer chronischen Krankheit tun kann, ist, ihren Teil zu tun. Wenn du das machst, nimmst du so viel wie möglich von ihnen ab.
Wann immer du anfängst, Fortschritte zu machen - hör auf, dich so viele Gedanken über die eigentliche Krankheit zu machen und fange an, einige gesunde Entscheidungen zu treffen haben deine Fans reagiert, seit du deine MS-Diagnose enthüllt hast?
Jessica:
Die Leute sind dankbar, weil sie denken, dass wir eine Inspiration sind, aber was sie nicht wissen, ist auch eine Inspiration für uns Ton:
Jess ist eine sehr schüchterne Person. Wann immer du über etwas so Persönliches redest, ist es nicht einfach. Es hat viele Jahre gedauert, sich mit dieser Krankheit zu beschäftigen, um darüber offen und deutlich sprechen zu können. Ich bin stolz auf Jess, weil sie die Fürsorgerin ist, die sie ist. Und ich bin sehr geehrt, sie zu ehren, zusammen mit all den vielen Betreuern da draußen.
Für weitere Informationen und Beratung, besuchen Sie das Multiple-Sklerose-Gesundheitszentrum von Lifescript.
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