Schwangerschaft kommt definitiv mit mehr als seinen Anteil an Unbekannten (vor allem, wenn Sie eine erste Mutter zu sein), aber es ist möglich, zumindest einige der Mystery zu entsperren. Wie? Genetische Tests, die wichtige Informationen über die Gene aufdecken können, die Sie wahrscheinlich an Ihr zukünftiges Baby weitergeben - noch bevor Sie schwanger werden.
Warum Gentests berücksichtigen
Gentests sind eine gute Idee für alle Paare in der Baby-Planung Phasen, vor allem, wenn Sie oder Ihr Partner eine Familiengeschichte von einer bestimmten Bedingung oder von bestimmten ethnischen Hintergründen haben (und es ist ein guter Weg, um sich Gedanken über die Gesundheit des Babys, das Sie hoffen, zu beruhigen) . Wenn einer von Ihnen weiß (oder sogar vermutet), dass Sie Träger einer genetischen Störung sein könnten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, welche Screenings gegebenenfalls notwendig sind (die meisten werden durch einen einfachen Bluttest durchgeführt). Ihr Arzt kann Sie an einen genetischen Berater verweisen, der Sie durch alle Chancen und Möglichkeiten führt. Viele genetische Störungen sind rezessiv, was bedeutet, dass sowohl Sie als auch Ihr Partner Träger sein müssen, damit Ihr Baby davon betroffen ist. Mit anderen Worten, wenn einer von Ihnen negativ auf ein bestimmtes Gen oder eine bestimmte Bedingung testet, besteht keine Notwendigkeit für das andere, sich einem Gentest zu unterziehen (zwei Negative können nicht zu einem positiven Ergebnis führen).
Wer sollte Gentests in Erwägung ziehen
- Wenn Sie Kaukasier oder Latino sind: Sie können Ihren Arzt darum bitten, Sie auf Mukoviszidose zu untersuchen, eine Krankheit, die die Lungen und das Verdauungssystem betrifft, auch wenn Sie keine Familienanamnese haben von dieser Krankheit. Einer von 29 Kaukasiern, sowie einer von 46 Latinos, trägt das Gen für CF, und etwa eins von 1.350 Babys wird mit der Krankheit in den Vereinigten Staaten geboren.
- Wenn Sie Afroamerikaner sind: Sichel -Zellanämie, weit verbreitet unter Afroamerikanern, ist eine Blutkrankheit, in der Blutzellen sichelförmig sind und Schwierigkeiten haben, frei durch die Blutgefäße zu reisen, was zu Schmerzen und Anämie führt. Genetische Tests können feststellen, ob Sie Träger der Krankheit sind. Es ist auch eine gute Idee, auch auf Mukoviszidose getestet zu werden; einer von 65 Afroamerikanern ist ein Träger.
- Wenn Sie von mediterraner, afrikanischer oder fernostasiatischer Abstammung sind: Sie könnten erwägen, auf Thalassämie, eine Gruppe genetischer Blutkrankheiten, untersucht zu werden, die alle verwandt sind zu fehlerhaftem Hämoglobin, dem Teil der roten Blutkörperchen, der Sauerstoff trägt. Sie können auch erwägen, auf Mukoviszidose getestet zu werden, wenn Sie ein Asiate-Amerikaner sind.
- Wenn Sie von Ashkenazi jüdischer Abstammung sind: Jüdische Männer und Frauen von europäischer (aschkenasischer) Abstammung werden normalerweise getestet Sicherlich tragen sie keine Gene für bestimmte Krankheiten wie zystische Fibrose und Tay-Sachs, eine Krankheit, die die Nervenzellen des Gehirns befällt und tödlich verläuft. Potenzielle Eltern von Französisch-Kanadiern, Irish-American oder Louisiana Cajun Abstammung werden auch ermutigt, genetische Tests für Tay-Sachs-Krankheit zu unterziehen.
- Wenn Sie eine Familiengeschichte von Erbkrankheiten haben: Wenn jemand in Ihrer Großfamilie hat Muskeldystrophie oder Hämophilie, sollten Sie auf diese spezifischen Risiken getestet werden.
- Wenn Sie vorher geburtshilfliche Schwierigkeiten hatten: Wenn Sie drei oder mehr Fehlgeburten, eine Totgeburt, eine lange Zeit der Unfruchtbarkeit oder eine Bei Kindern mit einem Geburtsfehler ist eine genetische Untersuchung vor der Schwangerschaft eine gute Idee, da sie Informationen liefern kann, die Ihre zukünftigen Schwangerschaften beeinflussen könnten.
