FREITAG, 17. Februar 2012 (HealthDay News) - Ein möglicherweise fehlerhaftes Dosierungssystem auf Tylenol-Flaschen von Säuglingen hat McNeil Consumer Healthcare, eine Abteilung von Johnson & Johnson, dazu veranlasst, das gesamte Produkt zurückzurufen.
Der freiwillige Rückruf kommt als Reaktion auf einige Verbraucherbeschwerden über das sogenannte SimpleMeasure-Dosiersystem des Produkts, das abgemessene Dosen des Medikaments abgibt.
Das System enthält eine Dosierspritze, die ein Erwachsener in den Deckel oben auf der Flasche einführt. Es soll die Menge an Tylenol begrenzen, die in einer Einzeldosis verabreicht werden kann, so das Unternehmen.
In einigen Fällen hat das Einführen der Spritze diesen "Durchflussbegrenzer" in die Flasche gedrückt.
"Eltern können weitermachen Verwenden Sie das Produkt, solange der Durchflussbegrenzer vorhanden ist ", sagte Johnson & Johnson-Sprecherin Bonnie Jacobs. "Wenn der Durchflussbegrenzer in die Flasche eindringt, sollte er aufhören, ihn zu benutzen und sich mit uns in Verbindung setzen."
Nach Angaben des Unternehmens wurden keine unerwünschten Ereignisse aufgrund des Problems "und des Risikos eines schwerwiegenden unerwünschten Ereignisses gemeldet das medizinische Ereignis ist fern. "
Jacobs sagte, sie wüsste nicht, wann Tylenol für Kleinkinder wieder verfügbar sein würde. "Wir führen eine vollständige Überprüfung durch, um festzustellen, warum sie nicht wie erwartet funktioniert. Wir sehen uns verschiedene Optionen an", sagte sie.
Der Rückruf betrifft nur das Tylenol von Kleinkindern. Kinder Tylenol, die für Kinder ab 2 Jahren und älter ist, bleibt auf dem Markt, sagte Jacobs.
