Jason DaSilva hat mit 36 Jahren viel erreicht: Er ist Autor, Produzent und Regisseur von Dokumentarfilmen, von denen einer den Hauptpreis für die Besten erhielt Feature auf dem kanadischen Filmfestival Hot Docs Canadian International, das im Mai 2013 in Toronto stattfand. Derselbe Dokumentarfilm wurde Anfang des Jahres auf dem Sundance Film Festival 2013 in Park City, Utah uraufgeführt. Aber im Gegensatz zu den meisten Filmemachern verfolgt Brooklyn, New York DaSilva seine Karriere, während er mit einer aggressiven Form der Multiplen Sklerose (MS) lebt. Tatsächlich war es seine Multiple-Sklerose-Diagnose, die ihn zu seinem preisgekrönten Dokumentarfilm mit dem Titel "When I Walk" inspirierte.
Eine Multiple-Sklerose-Diagnose erhalten
DaSilva erlebte erstmals 2003 Symptome im Alter von 20 Jahren -fünf. Ich wohnte in New York City. "Ich bemerkte, dass ich die U-Bahn-Treppe langsamer auf und ab ging", sagt er. "Die Symptome waren nicht so schlimm, aber ich entschied mich, zum Arzt zu gehen." Sein Arzt führte Tests durch, und DaSilva fand zwei Wochen später heraus, dass er primär progressive Multiple Sklerose (PPMS) hatte. "Ich war total überrascht", sagt er. "Ich hatte keine Familiengeschichte, und ich wusste nicht wirklich, was MS war."
PPMS ist durch eine stetige Verschlechterung der neurologischen Funktion gekennzeichnet, die im Fall von DaSilva sein Sehvermögen und seine Fähigkeit, darüber zu gehen, progressiv beeinflusst hat die letzten neun Jahre. Er benutzt einen Roller und einen Rollstuhl, um sich fortzubewegen. Im Gegensatz zu anderen Formen der Multiplen Sklerose hat PPMS keine Exazerbation oder Remission, sondern ist kontinuierlich. Es ist etwas selten, betrifft etwa 10 Prozent der Menschen, die Multiple Sklerose haben.
Aber DaSilva sagt, dass trotz leben mit Multipler Sklerose, er immer noch in der Lage ist, alles zu erreichen, was er will. "MS hat meine Karriere überhaupt nicht beeinflusst", sagt er. "Als Filmemacher zu arbeiten, ist definitiv, was mich antreibt."
Multiple Sklerose auf Film bringen
"When I Walk" deckt sieben Jahre DaSilvas Leben ab, in dem er seinen physischen Abstieg mit MS erforscht - vor dem Herunterfallen der Strand während eines Familienurlaubs ein Jahr nach seiner Diagnose, um sich im Laufe der Zeit an Mobilitätsgeräte wie Stock, Rollator, Roller und Rollstuhl anzupassen. Der Film zeigt auch sein blühendes Privatleben, als er seine Frau Alice Cook kennenlernt und heiratet, die beim Dreh und Schnitt des Dokumentarfilms mitgewirkt hat. Insgesamt haben etwa 30 Menschen den Film "When I Walk" gedreht, als DaSilva nicht mehr in der Lage war, eine Kamera zu halten, einschließlich seiner Mutter, seines Bruders und anderer Freunde des Filmemachers. Am Ende des Films ist Cook mit dem ersten Kind der Paare schwanger. Off-Screen, begrüßten sie Sohn Kase im Februar 2013 zu ihrer Familie. Obwohl der Dokumentarfilm offen die Schwierigkeiten zeigt, mit PPMS zu leben, zeigt es auch seinen starken Willen, ein komplettes Leben wie alle anderen zu leben.
Empfang zu 'Wann I Walk '
DaSilva wollte nicht nur seine Geschichte als Filmemacher mit anderen teilen, sondern auch "When I Walk" machen, um das Bewusstsein für das Leben von Menschen mit MS und anderen Behinderungen zu schärfen. "Ich möchte, dass die Menschen die Herausforderungen verstehen, denen Menschen mit MS gegenüberstehen", sagt er. DaSilva denkt, dass andere mit MS dazu beitragen können, das Bewusstsein zu verbreiten. "Sei offen, um den Leuten zu erzählen, was du durchmachst, weil sie es einfach nicht wissen", sagt er.
Der Empfang von anderen, die an multipler Sklerose leiden, war laut DaSilva sehr positiv. "Die Leute in der MS-Community haben mir gesagt, dass sie den Film wirklich schätzen, dass es schön ist, Geschichten zu hören, mit denen sie sich identifizieren können", sagt er. Darüber hinaus erhielt "When I Walk" bedeutende Presseauftritte, rezensierte in der Filmindustrie Publikationen wie "Variety" und war ein "New York Times" -Kritiker-Pick.
In der Zukunft freut sich DaSilva auf weitere Filme, weiter Themen neben Multipler Sklerose. Derzeit arbeitet er an einer fiktiven Web-Serie mit dem Titel "The Dismantled" über einen Tetraplegiker. Es ist Teil seiner Bemühungen, Fragen wie Barrierefreiheit und andere Rechte von Menschen mit Behinderungen zu klären. Die Grenzen für diesen Filmemacher sind seine Vorstellungskraft, nicht seine MS.
"Mein größter Erfolg war es, mit meinem Leben weiterzumachen. Mein Rat für andere mit MS ist, so viel wie möglich zu lernen, indem Sie mit Ihrem Arzt sprechen und mit anderen mit MS sprechen - das ist, was mir am meisten geholfen hat ", sagt er.
