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Kathryn Sanchez sagte, dass ihre Lebensaufgabe mit 13 Jahren entschieden wurde. In diesem Jahr wurde ihr Vater, Lawrence Sanchez, diagnostiziert Multiple Sklerose.
"Ich hatte Angst, weil ich nicht viel über die Krankheit wusste", sagte Kathryn (im Bild oben, ganz rechts). "Aber bald fand ich den Weg zur Linderung von Angst durch Wissen und Forschung." Als Studentin an der New Mexico State University arbeitet Kathryn derzeit an einer Karriere als wissenschaftliche Forscherin und befürwortet die Finanzierung von MS.
Kathryns Leidenschaft für MS Forschung kam von ihrem Vater. "Sobald er sicher war, dass er MS hatte, wollte er, dass wir alles wissen", sagte sie. "Er würde meiner jüngeren Schwester und mir Ausdrucke geben, die die neuesten Forschungen enthielten." Kathryn las jedes Wort und bald war sie nicht mehr "Je mehr ich von der Krankheit erfuhr, desto besser fühlte ich mich", sagte sie.
So wenig wie zwei Menschen mit MS genau die gleichen Symptome haben, reagieren auch zwei Menschen nicht auf die Diagnose auf die gleiche Art. Lawrence Sanchez, ein Versicherungsagent, ging die Krankheit direkt an: "Jeder hat Herausforderungen im Leben - man muss ihnen ins Gesicht schauen und vorwärts gehen", sagte er. Wissen war Macht für die Familie Sanchez, als sie sich auf die Unberechenbarkeit vorbereiteten und Unsicherheit der MS.
Als Kathryn in der High School war, bemerkte sie, dass ihr Vater sich körperlich abmühte. "Er hatte Probleme mit dem Laufen, und das war meinen Freunden sehr schwer zu erklären", sagte sie. "Keine der Eltern meiner Freunde hatte einen Rollator oder einen Rollstuhl." Aber sie folgte der Führung ihres Vaters und beschloss, ihre Freunde zu erziehen, auch über die technische Seite der MS. "Ich sagte ihnen, die Krankheit meines Vaters sei wie wenn der Isolator um eine elektrische Lampenschnur knackt ", erinnerte sie sich. "Die Lampe wird kurzgeschlossen und das Licht wird flackern. Mein Vater hatte einen Kurzschluss." Kathryn sagte, dass ihre Freunde sie verstanden und vor allem unterstützt hätten.
Überwindung der finanziellen Auswirkungen der MS
Als Kathryn auf ihr College zuging Jahre begann sie über ihre Zukunft nachzudenken und was sie tun könnte, um MS zu bekämpfen, aber ihre Familie war mit den finanziellen Auswirkungen des Lebens mit der Krankheit konfrontiert Die durchschnittliche Person mit Multipler Sklerose gibt $ 70.000 pro Jahr für die Pflege aus.
Die Krankheit Auch tendiert sie dazu, Menschen in den besten Jahren ihres Lebens zu treffen, und als die Krankheit voranschritt, beobachtete Kathryn, wie ihr Vater damit kämpfte, seine Karriere loszulassen. "Er gab langsam meiner Mutter Verantwortung", sagte Kathryn. "Es war hart für ihn loslassen. "Lawrence Sanchez ging im Alter von 46 Jahren in Rente.
Trotz der unsicheren finanziellen Zukunft ihrer Familie entschied Kathryn, dass ihr nächstes Ziel darin bestünde, die Alma Mater ihres Vaters zu besuchen und alles zu lernen, was sie konnte, um MS zu besiegen forschen sie sta Als sie gerade erst 13 war, ging sie in Aktion. Sie hat sich um ein Stipendium der National Multiple Sclerosis Society beworben und ist auf dem Gebiet der Neurowissenschaften und der Regierung tätig. Im Jahr 2013 vergab das Stipendienprogramm der MS Society, das Familien mit MS hilft, mehr als eine Million Dollar an Stipendien an 679 Studenten. Kathryn plant, mit dem Gesetzgeber an der Finanzierung von Forschung zu arbeiten, die eines Tages zu einer Heilung führen könnte.
Schmieden von MS-Familienbindungen
Multiple Sklerose fordert eine Familie heraus. Wenn ein Familienmitglied es hat, hat die ganze Familie es. Doch Kathryn sagte, die Krankheit habe ihre Familie näher zusammengebracht. "MS zeigt, woraus Menschen bestehen", sagte Lawrence Sanchez, der jetzt 48 Jahre alt ist und an einer klinischen Studie der National Institutes of Health teilnimmt. "Meine Frau Lisa musste mit den Kindern zwei Aufgaben erfüllen. Sie jonglierte viel. Lisa half unserer Familienversammlung zusammen. "Lawrence sagte, es sei schwierig, eine Typ A-Persönlichkeit zu sein, die gezwungen sei, sich an einen Lebensstil zu gewöhnen, den er nicht kontrollieren könne, aber" MS brachte mir bei, wie man geduldig und verständnisvoll ist und immer nach vorne schaut. Ich tue es für meine Familie. "
Kathryn hat gute Ratschläge für MS-Familien: "Kommunizieren und halten Sie eine positive Einstellung aufrecht. Du kannst deine Kämpfe durchstehen, und sie werden dich stärker machen. "Und während sie am College weitermacht, konzentriert sie sich darauf, diese Kämpfe zum Erfolg zu machen und eines Tages ein Heilmittel für MS.
Foto: Laura Sanchez, Lawrence Sanchez , Lisa Sanchez und Kathryn Sanchez. Mit freundlicher Genehmigung der Familie Sanchez.
