Ich habe zwei Onkel, bei denen CLL diagnostiziert wurde. Ich weiß, dass es keinen direkten Zusammenhang zwischen Vererbung und Krankheit gibt, aber ich bin immer noch besorgt. Gibt es irgendeine Art von Screening, die ich unterziehen kann, um sicherzustellen, dass ich nicht CLL tragen?
- Eric, Tennessee
Für die überwiegende Mehrheit der Menschen ist CLL keine Erbkrankheit. Es gibt jedoch eindeutig Familien, in die wahrscheinlich eine starke genetische Komponente involviert ist. Leider haben wir kein gutes Verständnis für die verantwortlichen Gene. Gegenwärtig ist kein konventioneller Test verfügbar, um diese Familien zu identifizieren. Mit anderen Worten, es gibt keinen Test, der feststellen kann, ob Sie "prädisponiert" sind.
Da CLL jedoch eine so häufige Krankheit ist, kann die Situation Ihrer Onkel einfach nur Pech sein. Vielleicht gab es einen gemeinsamen Umweltauslöser (wie Strahlenbelastung oder Rauchen), der in beiden Fällen zur Entwicklung von CLL führte. Eine Möglichkeit besteht darin, die Umgebung Ihrer Onkel kritisch zu betrachten und zu fragen, ob es etwas gibt, dessen Auswirkungen Sie irgendwie minimieren können. Zweitens, machen Sie Ihren Arzt auf diese Familiengeschichte aufmerksam. Es ist üblich, Blutuntersuchungen routinemäßig für grundlegende medizinische Versorgung zu überprüfen. Die frühesten Anzeichen von CLL sind leicht erhöhte Anzahl weißer Blutkörperchen. Bei Verdacht auf eine hohe Anzahl weißer Blutkörperchen wäre ein Treffen mit einem Hämatologen ein guter erster Schritt zu einer möglichen Frühdiagnose.
Erfahren Sie mehr im Everyday Health Leukemia Center.
