DIENSTAG, 29. Nov. 2011 (MedPage Today) - Ein Teil einer klinischen Studie mit einem Medikament zur Prävention der HIV-Infektion bei Frauen wurde vorzeitig gestoppt, nachdem eine Überprüfung ergab, dass eine der Behandlungen war unwirksam.
Laut dem Nationalen Institut für Allergie und Infektionskrankheiten (NIAID), Sponsor der sogenannten VOICE-Studie, die im südlichen Afrika stattfindet, hatten Frauen, die ein Vaginalgel verwendeten, die gleiche Rate an HIV-Infektionen wie jene, denen sie zugewiesen wurde Placebo.
Mehrere andere topische Produkte zur HIV-Prävention haben auch in klinischen Studien keine eindeutige Wirksamkeit gezeigt. Eine aus Cellulosesulfat hergestellte schien tatsächlich das Infektionsrisiko bei behandelten Frauen zu erhöhen.
Dieses neueste Gel wurde als eine der letzten, besten Hoffnungen für topische Mittel angesehen, da es ein antiretrovirales Medikament verwendete, von dem bekannt ist, dass es therapeutisch wirksam gegen HIV ist.
Die STIMME (vaginale und orale Intervention zur Kontrolle der Epidemie) begann im September 2009 und hatte laut NIAID mehr als 5.000 nicht infizierte Frauen in Südafrika, Uganda und Simbabwe aufgenommen. Etwa 2.000 Frauen wurden dem topischen Gelteil der Studie zugeordnet.
Die Daten zeigten die gleiche 6% ige Infektionsrate bei jenen, die dem Gel zugeordnet wurden, und bei denen, denen das Placebo-Produkt verabreicht wurde.
Frauen in der Gel-Studie werden untersucht erzählte von den Ergebnissen und eine "ordnungsgemäße Einstellung" wird beginnen, sagte NIAID. Die Teilnehmer werden weiterhin Anspruch auf Beratung, Verhütung und HIV-Tests haben.
Die formelle Nachbereitung wird bis Juni 2012 fortgesetzt und die endgültigen Ergebnisse werden für Anfang 2013 erwartet, teilte die Agentur mit.
