DIENSTAG, 8. November, 2011 (HealthDay News) - Die meisten Menschen mit einer genetischen Herzerkrankung namens hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) können gemäß der ersten wissenschaftlichen Richtlinie zur Diagnose und Behandlung der Krankheit eine normale Lebenszeit haben.
Ungefähr 600.000 Amerikaner haben HCM, von dem weltweit etwa einer von 500 Menschen betroffen ist. HCM, die häufigste Form von genetischer Herzkrankheit, verändert die Funktionsweise des Herzens und kann zu unregelmäßigen Herzschlägen, Blutungsstörungen und plötzlichem Herztod führen.
Viele Menschen mit HCM haben jedoch gemäß der Leitlinie keine Probleme von der American College of Cardiology Foundation und der American Heart Association (ACCF / AHA).
"HCM wird weithin als tödlicher Zustand missinterpretiert, aber eine Diagnose von HCM ist keine Diagnose von plötzlichem Herztod. Wir haben jetzt wirksame Behandlungen um den meisten Patienten zu helfen, die Bedingung zu handhaben, obwohl es die häufigste Ursache für den plötzlichen Tod in den jungen und in wettbewerbsfähigen Athleten bleibt, "Leitender Schreibausschuss Co-Vorsitzender Dr. Bernard J. Gersh, ein Professor der Medizin an der Mayo Clinic College of Medizin in Rochester, Minn., Sagte in einer ACCF / AHA Nachrichten Freigabe.
Standardmedikamententherapie schließt Beta- und Kalziumkanalblocker mit ein. Für Patienten, die auf diese Medikamente nicht ansprechen, gibt es gemäß der Leitlinie wirksame chirurgische und katheterbasierte Ansätze.
Alle mit HCM diagnostizierten Patienten sollten eine gründliche Bewertung ihres Risikos für einen plötzlichen Herzstillstand, einschließlich einer persönlichen Untersuchung, erhalten Anamnese und Echokardiogramm.
HCM-Patienten sollten ggf. genetische Beratung und Gentests angeboten werden.
HCM-Patienten sollten nicht an intensiven Wettkampfsportarten teilnehmen, sondern Sportarten mit geringer Intensität wie Golf spielen und daran teilnehmen in einer Reihe von Freizeitsportarten, gemäß der Richtlinie.
Ein implantierbarer Defibrillator kann das Risiko eines plötzlichen Todes bei bestimmten HCM-Patienten verringern, die aufgrund von Symptomen wie Ohnmacht oder einem plötzlichen Familienmitglied als hoch gefährdet eingestuft werden Tod.
Die Leitlinie ist in der aktuellen Online-Ausgabe des Journals des American College of Cardiology und in Circulation .
