Leben mit MS: Leos Perspektiven |

Anonim

1. Wie heißt du?

Leonidas Katsetos - viele nennen mich Leo.

2. Was machst du beruflich?

Ich bin Head Athletic Trainer an der Sacred Heart University und beaufsichtige 32 Divisionen, die ich betreibe. Kurz gesagt, ich bin ein lizenzierter Heilberufler, der mit Ärzten zusammenarbeitet, um die Aktivität und Teilnahme von Athleten / Patienten und Klienten zu optimieren. Sporttrainer umfassen die Prävention, Diagnose und Intervention von Notfall-, akuten und chronischen Erkrankungen mit Beeinträchtigung, funktionellen Einschränkungen und Behinderungen.

3. Wie lange lebst du schon mit MS?

Ich bin in meinem zehnten Lebensjahr mit MS.

4. Welche Symptome betreffen Sie am meisten?

Müdigkeit und Depression

5. Wie bewältigst du sie?

Mit meinem Alltag weiter zu machen, mich mit positiven Menschen zu umgeben und vor allem an körperlicher Aktivität teilzunehmen (trainieren, schwimmen, biken, rennen), versuche mein Energieniveau so hoch wie möglich zu halten so wie ich kann.

6. Was ist Ihr größter Erfolg bei MS?

Bewusstseinsbildung durch Walk MS im Bundesstaat Connecticut (in den letzten 9 Jahren haben mein Team und ich über 130.000 US-Dollar gesammelt), die MS-Gesellschaft als Sprecher repräsentierend anderen geholfen, ist meiner Meinung nach mein GRÖSSTER Erfolg.

Im Jahr 2009 begann ich Rennen zu fahren, Triathlons mit unterschiedlichen Distanzen (die Half-Ironman-Distanz ist meine bisher längste Strecke), um anderen zu beweisen, was auch immer Hindernis kann auf deinem Weg im Leben sein, nichts sollte dich daran hindern, wenigstens ein Ziel zu erreichen (groß oder klein).

7. Was hält dich motiviert?

Andere motivieren und inspirieren. Wissend, dass jeder Tag, an dem ich ein anderes Ziel erreiche, dazu beitragen könnte, jemanden zu motivieren oder zu inspirieren, Probleme zu bewältigen, mit denen er im Leben zu tun hat, insbesondere diejenigen, die mit MS zu tun haben!

8. Was ist die eine Sache, von der Sie wünschen, dass andere über MS wüssten?

Zu ​​viele Menschen beurteilen, was sie visuell mit anderen sehen. Und MS ist sehr unsichtbar. Die körperlichen Probleme können nicht oft versteckt werden, aber wenn Menschen mit MS mit Müdigkeit, Depressionen und neurologischen Problemen zu kämpfen haben, die zu starken Schmerzen führen, um nur ein paar zu nennen, kann es sehr schwächend und frustrierend sein, wenn die Leute nicht denken MS ist so schlimm, weil sie niemanden leiden sehen.

9. Was ist Ihr bester Rat für andere, die mit MS leben?

Hören Sie niemals auf, Ihr Leben zu leben, egal wie "schlecht" MS Ihnen begegnen könnte. Sie müssen eine positive Lebenseinstellung beibehalten. Sie müssen die Kontrolle über Ihre MS haben, Sie können nicht zulassen, dass Sie sie kontrollieren!

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