Ich bin eine 44-jährige CLL-Patientin, die das will bald eine Spenderstammzelltransplantation durchmachen. Vor acht Jahren wurde ich im Stadium IV diagnostiziert, mit einer signifikanten Erkrankung meines Knochenmarks. Ich habe in diesen acht Jahren dreimal eine Chemotherapie gemacht. Wenn ich im Alter von 36 Jahren im Stadium IV diagnostiziert wurde, wie lange denken Sie, dass ich die CLL in meinem Körper hatte, wissend, dass CLL eine langsam wachsende Art von Lymphomen ist? Auch, warum habe ich CLL in einem so jungen Alter, wenn es typischerweise bei Menschen auftritt, die viel älter sind als ich zum Zeitpunkt der Diagnose?
CLL ist ein Catch-All-Satz, der eine Vielzahl von Blutzellkrebs mit umfasst feine Unterschiede, die bestimmen, wie aggressiv sich die Krankheit verhält. Während es stimmt, dass CLL oft eine langsam wachsende Krankheit ist, gibt es aggressive Subtypen. Ihr Fall, vermute ich, war von Anfang an aggressiv - daher die schnelle Progression und der Bedarf an solchen aggressiven Therapien.
Die Anomalien, die zu Krebs führen, nehmen Jahre in Anspruch, im Allgemeinen. Sie haben also wahrscheinlich einige Zeit lang anormale CLL-Zellen gehabt, obwohl genau, wie lange unklar ist. CLL ist in der Regel eine Krankheit von älteren Menschen, aber es gibt viele Leute, die die Krankheit früher im Leben entwickeln. Wenn es in Ihrer Familie andere Mitglieder mit CLL (oder anderen "lymphoproliferativen Erkrankungen" gibt, bei denen weiße Blutkörperchen überproduziert sind), könnte Ihre Krankheit ein Fall von vererbtem Krebs sein. Ein früheres Alter zu Beginn der Symptome oder Diagnose ist bei familiären CLL-Syndromen häufig.
Erfahren Sie mehr im Everyday Health Leukemia Centre.
