Kristie Salerno Kent konnte ihre Beine nicht bewegen.
Der damals 26-Jährige hatte Angst. Sie kämpfte darum, aus ihrem Bett zu kommen und nannte ihren Verlobten Michael Kent (jetzt ihr Ehemann). Die Szene entfaltete sich wie bei so vielen neu diagnostizierten Patienten mit Multipler Sklerose. Salerno Kent wurde zum Arzt gebracht, der Gehirnscans ordnete.
Als der Spezialist mit den MRT-Ergebnissen zurückkam, wurde Salerno Kent gesagt, dass sie mehrere Läsionen in ihrem Gehirn habe - einer der Hauptindikatoren für Multiple Sklerose. Multiple Sklerose, auch als MS bekannt, ist eine Erkrankung, die das zentrale Nervensystem einschließlich Gehirn, Rückenmark und Sehnerv befällt. MS kann körperliche Schwächung und kognitive Beeinträchtigung verursachen - Symptome, von denen Salerno Kent sagte, dass sie nicht bereit sei, sich zu stellen.
"Ich ging in Verleugnung. Ich habe keine Informationen gesucht ", sagte sie. "Ich wollte so tun, als würde es mir nicht passieren. Ich wollte so tun, als wäre es etwas Zeitweiliges, das verschwinden würde. "
Salerno Kent war einst Songwriter und stand furchtlos auf der Bühne vor einer Menschenmenge. Sie nahm einen Bürojob in Atlanta an, wo sie andere Musiker förderte. Sie sagte, am Schreibtisch sei es leichter, ihre Symptome zu verbergen. Anstatt härter zu arbeiten, um ihre Träume zu verwirklichen, sagte sie, sie lasse sie entschlüpfen.
Vier Jahre lang weigerte sich Salerno Kent zuzugeben, dass sie ein Problem hatte. Als sich ihre Symptome verschlimmerten, wurde sie immer introvertierter und weigerte sich sogar, den Hund öffentlich zu führen, für den Fall, dass die Leute ihren "betrunkenen" Gang sahen und sie für betrunken hielt. Es war nicht bis 2003, als sie auf dem Weg zum Haus eines Nachbarn zusammenbrach, als ihr Mann sie überzeugte, erneut getestet zu werden, und sie schließlich begann, MS-Medikamente zu nehmen. Aber bis dahin hatte die Krankheit ihren Tribut gefordert, und Ärzte sagten ihr, dass sie mehr als 30 Läsionen in ihrem Gehirn hatte.
"Nichts Gutes kam aus meiner Ablehnung", sagte sie. "Es erlaubte nur meiner Krankheit voranzukommen und meine Träume, von mir wegzukommen."
Mit 40 Jahren und als Mutter von zwei Kindern, Kingston, 4, und Giabella, 11 Monate, schrieb Salerno Kent ein Buch mit dem Titel Dreams über sie kämpfen, um mit MS zu vereinbaren, und sie rät anderen mit der Bedingung, niemals aufzugeben. Wir haben mit ihr über ihren persönlichen Kampf mit der Verleugnung gesprochen.
Gesundheit im Alltag: Sie sagten, Sie hätten jahrelang keine Behandlung in Anspruch genommen. Wie war dein Familienleben damals? Wie hat sich das auf diese Entscheidung ausgewirkt?
Kristie Salerno Kent: Mein Mann glaubt, er hat mir geholfen, in Verleugnung zu bleiben, weil er versucht hat, so viele Dinge für mich zu tun.
Ich hatte aufgehört, einkaufen zu gehen . Ich hörte auf, etwas tun zu wollen, sogar mit unserem Hund zu gehen. Ich würde es in einem privaten, bewaldeten Gebiet machen wollen - ich wollte nicht, dass die Leute mich ansahen. Ich wollte nicht, dass die Leute mich anschauten und sagten: "Ist sie betrunken?"
Ich wurde ein Einsiedler.
Menschen mit MS können uns isolieren und in unseren Häusern bleiben, wo wir die Unberechenbarkeit kontrollieren können. Aber ich hoffe, dass die Leute sich selbst herausfordern werden. Es gibt ein Unterstützungssystem da draußen. Kommunizieren Sie mit anderen; kommunizieren Sie mit Ihrer Familie und haben Sie eine wirklich starke Kommunikation mit Ihrem Arzt. Es ist so wichtig.
Ich glaube nicht, dass ich anders bin als die meisten Leute. Ich denke, jeder einzelne von uns hat ein Hindernis zu überwinden, und meiner ist MS, und ich habe einen Weg gefunden, trotz meiner Krankheit meine Leidenschaften und Träume weiter zu verfolgen.
EH: Welchen Rat würden Sie jemandem geben? Wer verleugnet die Diagnose der Multiplen Sklerose?
KSK: Ich kann die Tatsache, dass ich MS habe, nicht ändern, aber ich kann ändern, was ich dagegen mache, und das war wirklich ermutigend. Ich denke, du musst ehrlich zu dir selbst sein und eine Bestandsaufnahme darüber machen, was deine Bedürfnisse sind, wo du Hilfe brauchst und was du vom Leben willst. Es muss zuerst von Ihnen kommen, bevor Sie es mit anderen teilen können.
Was mir geholfen hat, war meine Leidenschaft für Musik und Kunst. Für [Sie] kann es etwas anderes sein, wie Kochen oder sich um Ihre Familie kümmern - alles, was Ihnen Freude bringt. Es ist möglich, Stärke zu finden, um die Ablehnung zu überwinden und MS zu überwinden. Diese [Stärke] wird dadurch entstehen, dass man es nicht leugnet, sondern sich einbindet und sich selbst ausbildet und mit deinem Arzt offen darüber ist, was du durchmachst.
EH: Erzähl mir mehr über die Rolle, die die Musik bei deiner Entscheidung gespielt hat Behandlung suchen.
KSK: Im Jahr 2003 ging ich endlich zur Re-Diagnose. Ich wählte eine krankheitsmodifizierende Behandlung, um damit zu beginnen, aber ich begann nicht sofort wegen der Angst und Leugnung. Wenn ich mit einer Behandlung begann, musste ich mich mit der Tatsache auseinandersetzen, dass ich [MS] hatte.
Es war eine zufällige Begegnung, dass mir die Gelegenheit gegeben wurde, wieder auf die Bühne zu gehen. In diesem Moment wurde mir klar, dass meine Leidenschaft für Musik stark genug sein würde, um mir zu helfen. [Ich war] mit der Tatsache konfrontiert, dass ich, wenn ich keine Behandlung zur Verlangsamung der Progression [der Krankheit] suchte, wahrscheinlich im Rollstuhl sitzen würde. Ich musste etwas unternehmen.
Ich hatte mich gefragt: "Warum ich?" Und ich dachte: "Warum nicht ich?" Vielleicht soll das geteilt werden. Das hat mich dazu inspiriert, meine Songs zu schreiben - um mit Menschen in Kontakt treten zu können. Meine Leidenschaft für Musik zu bewahren und ihr einen Sinn zu geben, war das Beste in meinem Leben. Es geht nicht nur um Unterhaltung, es geht darum, Menschen zu helfen. Die Leute bekommen davon Hoffnung, und das ist mehr, als ich je hätte verlangen können.
EH: In Ihrem Buch schreiben Sie darüber, eine starke Frau zu sein. War es schwierig für Sie, sich mit MS zu beschäftigen?
KSK: Schon in jungen Jahren sah ich Schmerzen als Schwäche. Ich wollte immer stark sein. Ich habe im Buch auf Wonder Woman Bezug genommen - mein Idol aus der Kindheit.
Es braucht große Kraft, um zu erkennen, wann wir Hilfe und noch mehr Kraft brauchen, um um Hilfe zu bitten. Es zeigt keine Schwäche; es ist das Gegenteil. Deinen Schmerz zu verstecken und nicht zu teilen, das ist schwach.
Es gibt uns Kraft und stellt unser Leben in den richtigen Blickwinkel. Früher betrachtete ich Hindernisse als Orte, an denen ich anhalten musste, und jetzt sehe ich keine Hindernisse mehr, die mich aufhalten. Ich sehe sie als Trittsteine. Hindernisse werden kommen, aber ich werde meine Leidenschaft und das, was mir wichtig ist, in Sichtweite halten und ich werde mich damit zurechtfinden.
EH: In deinem Buch geht es darum, deinen Träumen zu folgen. Sagen Sie uns, wo Sie jetzt sind.
KSK: Ich habe meine Highschool-Freundin geheiratet, und wir haben lange Zeit keine Kinder mehr gehabt, weil ich Angst hatte. Es gab Zeiten, in denen ich nicht auf mich selbst aufpassen konnte. Wie sollte ich also auf ein Kind aufpassen? Ich weiß, dass wir im Hinterkopf haben, dass wir Kinder haben und als MS ins Bild kam, haben wir aufgehört, darüber zu reden.
Nachdem ich mich in die MS-Gemeinschaft eingemischt hatte, realisierte ich, dass ich das tun konnte. Ich dachte: "MS, du hast meine Karriere beeinflusst, aber du wirst meine Fähigkeit, Mutter zu werden, nicht beeinflussen, und ich werde dich das nicht tun lassen."
Meine Träume sind meine Träume und jetzt habe ich die Träume meiner Kleinen, und ich habe die Verantwortung, ihretwegen stark und gesund zu sein. [Meine Kinder] sind große Motivationsfaktoren, um weiterzumachen, warum ich MS bekämpfen muss und kein Opfer sein muss, sondern ein Sieger sein muss. Ich muss es tun, nicht nur für mich und meinen Mann, sondern ich muss es auch für sie tun. Sie motivieren mich jeden Tag.
