Phyllis Foxworths Tochter Molly litt als Kind an Depressionen und Angstzuständen. Aber erst vor drei Jahren, als sie am College war, wurde bei Molly eine bipolare Störung diagnostiziert. Phyllis erkennt jetzt, dass die Zeichen die ganze Zeit da waren.
"Wenn wir auf ihre Kindheit zurückblicken, können wir rückblickend sehen, dass das, was wir als Überfliegerin und Perfektionistin ansahen, tatsächlich Anzeichen für die Störung waren", sagt sie. Mollys Diagnose war Bipolar-II, eine Form der Stimmungsstörung, die durch schwere Depressionen und Hypomanie gekennzeichnet war, eine weniger schwere Form des "High" bei manischen Episoden.
Phyllis war Mitbegründer einer Selbsthilfegruppe in Chicago, die half Sie bewältigt die Herausforderungen, sich um Molly zu kümmern, während sie mehr über die bipolare Störung lernt. Heute ist sie Direktorin der Advocacy für die Depression and Bipolar Support Alliance.
"Es gibt eine Menge Dinge, die Sie als Familienmitglied von jemandem fühlen, der diese Diagnose erhält", sagt Phyllis. "Habe ich mein Kind enttäuscht? Was hätte ich anders machen können? Warum ist uns das passiert? Aber erst, als ich in der Lage war, meine eigenen Gefühle zu trennen, konnte ich ihr die Unterstützung und Anleitung geben, die sie brauchte. "
Wie Melissa DelBello, MD, Co-medizinische Direktorin des Mood Disorders Center an der Universität von Cincinnati Medical Center, unterstreicht "die Einbeziehung von Betreuern und geliebten Menschen stark Auswirkungen auf die Behandlungsergebnisse."
Molly, jetzt 24, ist verheiratet und hat in einer Schule für Entwicklungsstörungen gearbeitet. Sie ist aktive aktive Beraterin für psychische Gesundheit und wird in diesem Herbst an der University of Illinois Chicago einen dualen Master-Abschluss in Sozialarbeit und öffentlicher Gesundheit anstreben. Auf die Frage, welchen Rat sie für andere hat, die sich um Menschen mit bipolarer Störung kümmern, Phyllis betont, wie wichtig es ist, sich über die Krankheit zu informieren. "Das Lesen von Büchern über die bipolare Störung hat meine Beziehung zu meiner Tochter verändert", sagt sie. "Je mehr ich es verstand, desto klarer konnte ich sehen, was sie durchmachte."
Betreuer stehen vor einem schwierigen Gleichgewicht zwischen der Hilfe, jemanden mit der Krankheit zu stärken und sie unbeabsichtigt zu ermöglichen. Foxworth erinnert sich an eine Zeit, in der Molly deprimiert war und den ganzen Tag im Bett blieb und nur ihr Zimmer verließ, als ihr Vater sie zu einem Teilzeitjob oder zu Arztterminen fuhr.
"Wir leben in einer Stadt mit öffentlichen Verkehrsmitteln konnte sich leicht selbstständig fortbewegen, aber wir halfen ihr, in ihre Depression zu versinken, indem wir sie überall hin mitnahmen ", sagt Phyllis, die beschlossen hat, einige Grenzen zu setzen. "Wir haben ihr gesagt, dass wir sie nicht mehr zu Orten bringen werden, die sie alleine erreichen könnte. Sie musste auch tagsüber ihre Tür offen halten, das Licht anlassen und aus dem Bett aufstehen und sich an ihren Schreibtisch setzen, wenn sie ihren Computer benutzen wollte. Dies waren keine Bestrafungen, sondern Wege, um mit ihrer Depression zu helfen. "
David Miklowitz, PhD, Direktor des Programms für kindliche und jugendliche Stimmungsschwankungen am UCLA Semel Institut für Neurowissenschaften und menschliches Verhalten, rät Pflegepersonen, keine Dinge für eine Patienten, die sie für sich selbst tun können. "Wenn er aus dem Krankenhaus zurückkommt und sein Zimmer durcheinander bringt, neigen die Betreuer dazu, zu sagen:, Ich werde es aufräumen, weil er seinen Platz braucht '", sagt Miklowitz. "Aber ich denke, es ist besser, langsam Erwartungen in Bezug auf reifes Verhalten in der Familie zu haben."
Die Herausforderungen, jemanden für eine bipolare Störung zu betreuen, können immens und unerbittlich sein. Deshalb ist es wichtig, dass sich die Pflegekräfte Zeit nehmen, um auf sich selbst zu achten.
"Pflegekräfte müssen wissen, wann sie Hilfe suchen", sagt Miklowitz. "Gehen Sie zu einer Unterstützungsgruppe in Ihrer Nähe, wenn es möglich ist, mit anderen zu sprechen, die dasselbe machen wie Sie."
Phyllis hilft immernoch, die Unterstützungsgruppe zu leiten, die sie mitbegründet hat. "Es ist äußerst wertvoll, nicht nur die Geschichten und persönlichen Herausforderungen, die Menschen in ihrem Leben haben, zu teilen, sondern auch die Lösungen, zu denen sie gekommen sind", sagt sie.
Die Wichtigkeit, für sich selbst und ihre Tochter zu sorgen, wurde durch den Kommentar eines Freundes nach Hause getrieben. "Ich weiß, es ist ein Klischee, aber sie sagte zu mir:, Vergiss nicht, sie sagen dir immer, du sollst zuerst deine Sauerstoffmaske vor deinem Kind aufsetzen. '"
