Bei Patienten, die verschiedene Behandlungsoptionen für Myelom untersuchen, kann es nützlich sein, die Teilnahme an klinischen Studien in Betracht zu ziehen. "Wenn Sie bereits die Front-Line-Therapien durchlaufen haben und keinen Erfolg haben, könnten Sie versuchen, in eine klinische Studie einzusteigen. Außerdem helfen Sie anderen Patienten", sagt Michael Tuohy, ein Teilnehmer an der klinischen Studie, bei dem eine Diagnose gestellt wurde Myelom, als er 36 Jahre alt war.
Über klinische Studien
Klinische Studien sind experimentelle Studien, die bei der Entscheidung helfen, ob neue Behandlungen den Patienten nützen können. Wissenschaftler führen klinische Studien über eine mögliche Krebsbehandlung durch, da sie in einer kontrollierten Umgebung getestet werden müssen. Eine Behandlung wird in einer klinischen Studie getestet, wenn erste Laborbefunde vorliegen, dass sie für Patienten von Nutzen sein können.
Es gibt drei Phasen von klinischen Studien, die für eine Zulassung der Behandlung durch die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA erforderlich sind. . Klinische Studien der Phase I werden nach Labor- und Tierversuchen durchgeführt, um die Behandlung auf Patientensicherheit zu testen. Phase-II-Studien bestimmen, ob die höchste sichere Dosis der Behandlung tatsächlich funktioniert. Phase III vergleicht die Ergebnisse der Behandlung mit der Standardbehandlung.
Nutzen und Risiken klinischer Studien
Die Teilnahme an klinischen Studien hat viele Vorteile, aber auch einige Risiken. Bevor Sie entscheiden, ob Sie an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, müssen Sie die Risiken und Vorteile abwägen.
Ein Vorteil ist, dass Sie sich mit einem Team von Myelom-Experten beschäftigen. Dieses Team wird den Status Ihrer Erkrankung genau prüfen und überwachen. "Das Tolle an einer klinischen Studie ist, dass Sie unter ständiger Aufsicht stehen. Ich wurde vor und während der Studie gründlich getestet", sagt Tuohy, der an einer klinischen Phase-III-Studie mit dem damals experimentellen Lenalidomid (Revlimid) teilnahm. .
Ein weiterer Vorteil ist der mögliche Zugang zu einer besseren Behandlung. Tuohy zum Beispiel trat der Revlimid-Studie bei, als sein Krebs drei Jahre nach einer Stammzelltransplantation zurückkam. Nach dreimonatiger Einnahme von Revlimid befand sich Tuohy in Remission, und er befindet sich immer noch mehr als zwei Jahre später.
Da klinische Studien schließlich die Möglichkeit bieten, neue Therapien - möglicherweise sogar eine Heilung - für Myelome zu finden, helfen die Teilnehmer anderen Wer wurde oder wird mit Myelom diagnostiziert. "Der beste Weg, um das Feld voranzutreiben, ist, indem man die Leute auf eine einheitliche Weise behandelt und sieht, was ihr Ergebnis ist und wie es mit anderen Behandlungen verglichen wird", sagt Guido Tricot, MD, PhD, Professor an der Universität von Utah Medizin und Direktor des Blut- und Knochenmarktransplantations- und Myelomprogramms von Utah am Huntsman Cancer Institute in Salt Lake City. "Wenn Sie von jedem einzelnen Patienten in einer Studie lernen, haben Sie eine bessere Chance zu lernen, wie Sie die Krankheit am besten heilen können."
Wenn Sie sich für eine klinische Studie entscheiden, sollten Sie sich bewusst sein, dass mit experimentellen Risiken zu rechnen ist Behandlungen; Ihnen werden jedoch alle bekannten möglichen Nebenwirkungen mitgeteilt, und es können unbekannte Nebenwirkungen auftreten, die während der Studie entdeckt wurden. "Es ist ziemlich beängstigend, den Papierkram zu unterzeichnen und alle möglichen Nebenwirkungen des Medikaments zu untersuchen", sagt Tuohy, der während seiner Studie keine Nebenwirkungen hatte.
Sie möchten mehr über klinische Studien zum Myelom erfahren? Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder kontaktieren Sie eine Myelom-Klinik oder eine Organisation wie die International Myeloma Foundation.
