MONTAG, 9. April 2012 (HealthDay News) - Die Entdeckung von zwei vererbten genetischen Variationen könnte Ärzten helfen, Männer mit erhöhtem Risiko für aggressiven Prostatakrebs zu identifizieren, eine neue Studie schlägt vor.
Das Risiko eines Mannes für die Laut den Forschern des Weill Cornell Medical College in New York City und anderswo könnten sich die Krankheitserreger verdreifachen oder sogar vervierfachen.
"Wir waren der Ansicht, dass nur Gene, die Proteine hervorgebracht haben, für die Krankheit verantwortlich sind Diese Studie zeigt uns, dass es vererbte Informationen in den nicht-kodierenden Bereichen des Genoms gibt, die eine starke Rolle bei der Entwicklung von Krebs spielen ", sagte Co-Autor Dr. Mark Rubin, Professor für Onkologie in der Pathologie, in einem Weill Cornell news release.
Eine Familiengeschichte von Prostatakrebs ist der stärkste Risikofaktor für die Krankheit. Als Ergebnis suchten die Forscher nach DNA, die in der genetischen Information von Männern mit Prostatakrebs deletiert oder dupliziert ist, verglichen mit denen, die nicht an der Krankheit leiden.
Dazu analysierten sie 1900 Blutproben von Männern im Rahmen des Tiroler Programms zur Früherkennung von Prostatakrebs in Österreich, ein Programm, das seit 1993 Männer im Alter von 45 bis 75 Jahren untersucht. Von den teilnehmenden Männern hatten 867 Krebs und 1.036 nicht.
Die Studie , veröffentlicht online 9. April in den Proceedings der National Academy of Sciences , zeigte, dass diese so genannten Kopienzahl Variationen (CNVs) eine bedeutende Rolle bei der Entwicklung von Prostatakrebs spielen. Die Forscher entdeckten zwei CNVs, die sich signifikant zwischen Männern mit aggressivem Prostatakrebs und solchen ohne Krebs unterschieden. Sie konnten diesen Befund auch in einer Gruppe von 800 Patienten in den Vereinigten Staaten verdoppeln.
"Die Studie zeigt, dass Kopienzahlvariationen bei Krebs von Bedeutung sind", fügte Dr. Francesca Demichelis, Co-Leiterin der Studie, hinzu jetzt ein Assistant Professor am Zentrum für integrative Biologie an der Universität von Trento in Italien und ein Assistenzprofessor am Institut für Computational Biomedicine am Weill Cornell Medical College, in der Pressemitteilung.
In der Prüfung der Wirkung der beiden ererbten Varianten in einem Labor zeigten die Forscher, dass die Varianten Krebszellen beim Wachsen und Invasion geholfen haben und einige Männer ein viermal höheres Risiko für Prostatakrebs hatten.
In der allgemeinen Bevölkerung erben bis zu 3 Prozent der Männer diese Varianten. Dieser Prozentsatz ist bei Männern mit aggressivem Prostatakrebs viel höher, wiesen die Autoren darauf hin.
Die Forscher stellten jedoch fest, dass diese Varianten nicht die einzige Ursache für aggressiven Prostatakrebs sind und wahrscheinlich zu anderen Risikofaktoren beitragen, die zur Entwicklung führen können von Prostatakrebs. Sie bemerkten, dass sie nach anderen Varianten suchen, die ihnen helfen könnten, einen umfassenden DNA-Test zu entwickeln, um Männer mit einem Risiko für aggressiven Prostatakrebs zu identifizieren.
"In diesem neuen Forschungsgebiet beginnen wir zu erkennen, dass die Unterschiede in erblich sind Genomische Varianten erklären nicht nur, warum wir anders aussehen oder auf verschiedene Arten auf Medikamente reagieren, sondern auch, warum wir Krankheiten entwickeln ", sagte Rubin. "Dies ist die erste Studie, die nahe legt, dass diese Varianten für die Anfälligkeit für Krebs verantwortlich sind. Diese neue Forschungslinie wird es uns auch erlauben, die Biologie rund um die Prostatakrebs-Initiation zu untersuchen."
