Inhaltsverzeichnis:
Es war im Mai 2010, als Ramsey Carpenter im Alter von 19 Jahren erstmals eine Anstecknadel empfand Prickeln in den Fingern. Sie war mitten in einem Finale an der Universität von Kentucky in Lexington, als sie zum Arzt ging, der ihr sagte, es sei wegen Stress. Er verschrieb einen zweiwöchigen Kurs von Aleve und ihre Symptome ließen nach.
Im Juni kam das Kribbeln zurück und breitete sich durch ihre Füße, Beine, Arme und Rücken aus. Über zwei Wochen wurde sie zunehmend müde und erlebte einen Fußsprung, unfähig ihren linken Fuß vom Boden zu heben.
Bald danach verlor sie die Fingerfertigkeit, was ihr verbot, ihre Geige zu spielen, was sie seit ihr getan hatte war acht. Dieses Mal sagte ihr Arzt ihr, dass sie einen Mangel an Vitamin B12 hatte.
Aber es war ihr Chiropraktiker, der eine rote Flagge zeigte. Es sei ungewöhnlich, sagte er, dass die Nerven in all diesen verschiedenen Bereichen gleichzeitig Probleme hätten. Er war der Erste, der Multiple Sklerose hervorrief und ihr half, im Oktober einen Termin bei einem Neurologen zu vereinbaren.
Die Symptome von Carpenter setzten sich fort. Als sie im August mit ihrer Familie zur Schule zurückkehrte, konnten ihre Großeltern, die ihr dabei halfen, mehr mitnehmen, als sie konnte. Am nächsten Tag ging ihre Mutter zurück in die Schule und brachte sie in die Notaufnahme.
Eine schwierige Diagnose
Es war in der Notaufnahme, nur 10 Tage nach dem 20, wo Carpenter mit Rückfall diagnostiziert wurde remittierende MS - in denen Perioden von Schübe von MS-Symptomen mit Perioden der Wiederherstellung abwechseln.
"Zuerst war ich erleichtert", sagt Carpenter. "Als er sagte, dass ich es habe, war es gut, endlich zu verstehen, dass etwas das verursacht hat", sagt sie. "Ich fragte, wie lange es dauern würde, es loszuwerden, und er sagte:, Das kannst du nicht. ' Es hat mich hart getroffen, dass ich für immer so sein würde. "
VERWANDT: Frau Rollstuhl Amerika: Behinderung gibt eine neue" Perspektive auf das Leben "
Carpenters Arzt sagte ihr, dass ihre Behandlung Symptome und langsame Degeneration beseitigen könnte . Ein Worst-Case-Szenario war, dass sie niemals ohne eine Schiene gehen oder die Geige spielen würde.
Carpenter, eine religiöse Person, sagte, sie "wälzte sich in Selbstmitleid", fragte "warum sie" und fragte, was sie getan hatte Verdiene diese Diagnose. Aber dann fing sie an, über die Krankheit zu lesen, und erkannte, dass die Dinge immer schlimmer sein konnten.
Zurück durch den Wettkampf
Nach nur einer Woche, in der er sich mit der Diagnose beschäftigte, war Carpenter entschlossen, wieder normal zu werden. Sie hatte zuvor an Schönheitswettbewerben teilgenommen, um sich Stipendien zu verdienen, aber ihre Diagnose "fügte dem Feuer den Treibstoff hinzu, den ich ernst nehmen musste."
Sie begann sich sofort auf den für den nächsten vorgesehenen Miss Kentucky-Festzug vorzubereiten Sommer. Nach anderthalb Monaten in der Physiotherapie ging sie ohne Schiene. In diesem Herbst saß sie in ihren Klassen im hinteren Teil des Raumes, wo sie arbeiten und ihre Finger auf ihren Schreibtisch legen konnte, um die Mobilität zu erhöhen. Zu Weihnachten war sie in der Lage, ihre Unterschrift grüne Fiedel für ihre Familie zu spielen.
Nach einem Wettbewerb für vier Jahre, wurde Carpenter Miss Kentucky im Juli 2014 gekrönt, und im September wurde eine Top-12-Finalist in der Miss America Festzug.
Sie versucht, Stress zu vermeiden, indem sie Tag für Tag lebt und an kurzfristigen Zielen arbeitet. Sie bleibt aktiv und ernährt sich gesund, um ihr zu helfen, schneller zurück zu kommen, wenn sie einen Rückfall hat.
Nach zwei Jahren Einnahme von Rebif, einem krankheitsmodifizierenden Medikament, fielen Carpenters rote Blutkörperchen und die Anzahl der weißen Blutkörperchen so niedrig, dass sie musste von der Droge genommen werden. Obwohl dies nicht üblich ist, ist dies eine mögliche Nebenwirkung des Medikaments. Sie wurde zu Copaxone, einem Modulator des Immunsystems, gebracht und erhielt ein Rezept für die Einnahme von Vitamin D. Seit ihrer Diagnose und Genesung ist sie symptomfrei geblieben.
Blick in die Zukunft
Carpenter möchte gerne Kinder haben, ist aber besorgt über die Auswirkungen auf ihre Gesundheit und die Möglichkeit, MS an sie weiterzugeben. Ihr Arzt sagte ihr, dass ihre Kinder höhere Chancen haben würden, es zu haben, aber es war nicht garantiert.
Sie fand heraus, dass sie ihre Medikamente absetzen müsste, wenn sie schwanger wird, aber diese Schwangerschaft energetisiert die meisten Frauen Wahrscheinlich fühle ich mich großartig, während ich das Baby trage. Nach einem Kind ist es jedoch schwer, wieder zu Kräften zu kommen, und ein Rückfall ist üblich. Zu wissen, was vor ihnen lag, ließ sie auf die Herausforderung vorbereitet sein.
Carpenter ist glücklich, dass sie weitgehend beschwerdefrei ist und will ihr Vermögen nutzen, um Geld für MS zu sammeln.
"Ich bin stark genug Ich kann Bewusstsein schaffen ", sagt sie. "Als ich zum ersten Mal Symptome bekam, wurde es als Stress weggeblasen. Ich möchte, dass mehr Menschen davon hören. Wenn sie Symptome bekommen, werden sie denken, sie sollten zum Arzt gehen."
Carpenter sagt, dass sie weiß, dass sie es kann wache morgen mit ihren Symptomen auf; ein Rückfall ist immer in ihrem Hinterkopf. Aber sie macht sich deswegen keine Sorgen, weil sie versteht, dass MS so funktioniert.
"David Osmond [ein Sänger, der ebenfalls mit MS lebt] sagte einmal:" Wir haben MS, MS hat uns nicht, "" Zimmermann sagt. "Das ist eine sehr mächtige Sache. Wir haben die Fähigkeit, unser Leben darum herum zu leben und weiter voranzukommen."
