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Key Takeaways
Sober4MS betont den "Spaß & rdquo; in Fundraising.
Wandern, Radfahren und Bergsteigen sind nur einige der Wege, wie Menschen Geld für MS-Forschung und Sensibilisierung sammeln.
MS-Befürworter können einen wirklichen Unterschied machen bei der Finanzierung von MS-Forschung.
Jedes Jahr Millionen von Menschen laufen, gehen, schwimmen und biken, um das Bewusstsein für und die Finanzierung von Krankheiten zu erhöhen. Aber als John Simon 2008 mit Multipler Sklerose (MS) diagnostiziert wurde, wussten er und sein bester Freund Tony Cerame, dass sie etwas ganz anderes machen wollten.
"Die Leute schreiben immer, wie schwer der Spaziergang oder Lauf ist, und wir wollten etwas tun, das wirklich saugte ", sagt Cerame.
Als die beiden Schulfreunde merkten, dass ihnen nichts Schlimmeres einfiel, als eine Band zu sehen, die sie verachteten - obwohl sie völlig nüchtern waren -, wussten sie, dass sie eine hatten gewinnende Idee.
Sie zahlen; Wir werden leiden
So funktioniert es: In den sozialen Medien kündigen Simon und Cerame die bevorstehende Show einer Band an, die sie verachten, und bitten dann um Spenden auf Crowdsourcing-Plattformen wie CrowdRise, um sie zum Konzert zu bringen. Je mehr Geld sie gesammelt haben, desto mehr Stunts werden sie in der Show machen oder dazu führen.
Dies beinhaltet das Anziehen von Drag für ein Cher-Konzert und sportliche Spray-Tans, gefrostete Tips und falsche Bärte für die Backstreet Boys . Für ein bevorstehendes One-Direction-Konzert versprachen sie, nichts als die Musik dieser Band für die gesamte 500-Meilen-Hin- und Rückfahrt zu hören.
Ihre Idee - Sober4MS - begann als Scherz. Es war 2012, und die Post-Grunge Band Creed kam durch Saint Louis, wo sie leben. Cerame wandte sich an Simon und sagte: "Du könntest mir nicht genug bezahlen, um diese Show zu sehen."
Es stellt sich heraus, dass du das könntest.
Dreitausend Dollar später feierten die Jungs bei ihrer ersten MS Spendenaktion bei der Creed Show. Sie kauften sogar Band-T-Shirts und schnitten die Ärmel für die Veranstaltung ab. Und sie haben es völlig nüchtern gemacht.
Jetzt sagen sie, sie "kämpfen gegen MS, ein schreckliches Konzert nach dem anderen."
Während der Shows unterhalten sie sich mit den echten Fans und live-tweeten über ihre Erfahrung. Bis jetzt haben sie mehr als $ 20.000 für das Gateway Area Chapter der National Multiple Sclerosis Society (NMSS) aufgebracht, die im Osten von Missouri und im südlichen Illinois dient.
VERBINDUNG: Ein Paar Fahrt gegen Beat Multiple Sklerose
Einige Fun, Too
Die langjährigen Freunde sagen, dass sie Musik lieben und einige Shows alleine sehen.
"Tony ist ein Experte in Sachen Metal", sagt Simon. "Ich höre mehr Singer-Songwriter Zeug, aber wir schätzen den Geschmack der anderen sehr gut. "Sie schätzen, dass sie ungefähr 10 Konzerte pro Jahr sehen - und Sober4MS bei ungefähr zwei von ihnen.
" Das heißt nicht, dass wir bei jeder anderen Show betrunken sind ", fügt Cerame hinzu
Ihre Fundraising-Bemühungen gewinnen landesweit an Aufmerksamkeit. Und es läuft so gut, dass sie vielleicht sogar Sober4MS zu einer Vollzeitbeschäftigungsorganisation machen, sagt Simon.
Mit MS ins Leben gehen
Manche sogar besser Neuigkeit ist, dass Simons MS unter Kontrolle ist.
Jetzt 36, wurde er kurz vor seinem 30. Lebensjahr mit MS diagnostiziert Er sagt, die Symptome hätten ihn buchstäblich verblüfft. "Ich ging zu Bett, fühlte mich normal und wachte auf, weil ich nicht sehen oder stehen konnte", erinnert er sich. "Ich wusste nicht, was MS zu der Zeit war."
MS entwickelt sich, wenn der Körper irrtümlicherweise sein eigenes Zentralnervensystem angreift. Das Immunsystem greift laut NMSS Myelin, die fettige Substanz, die die Nervenfasern umgibt und isoliert, an. Aus diesem Grund beschreiben die meisten Experten MS als eine Autoimmunkrankheit, aber einige ziehen es vor, es als eine immunvermittelte Krankheit zu bezeichnen, bemerkt die Gesellschaft. Zu den Symptomen, die von Person zu Person sehr unterschiedlich sind, gehören Taubheit und Kribbeln, Müdigkeit, Sehstörungen und Gehschwierigkeiten.
Einige Menschen mit MS können ein erstes Aufflammen von Symptomen haben und für Jahre nach der Behandlung stabil bleiben, während andere laut der Gesellschaft eine aggressive, progressive Krankheit haben können.
Nach Simons Diagnose wurde er täglich injizierbar gemacht Medikamente, die er sagt, hat seine Symptome reduziert.
Er sagt, dass MS ihm nicht wirklich in die Quere gekommen ist, aber er ist empfindlicher für das Wetter.
"Ich hasse die heißen Sommer mehr, als ich benutzt habe zu ", sagt er. Die NMSS stellt fest, dass MS-Patienten bei heißem oder feuchtem Wetter eine vorübergehende Verschlimmerung der Symptome erleben können.
"Ich spiele immer noch Softball", sagt Simon. "Mein Leben ist zu diesem Zeitpunkt relativ normal."
"Es sei denn natürlich, dass du zu Konzerten von Bands gehst, die du verachtest. Aber nicht alle Shows waren schrecklich, das Paar wird es zugeben.
" Cher war unsere bisher beste Show und es stellte sich heraus, dass wir Fans wurden nachdem ich sie gesehen habe ", sagt Simon.
