FREITAG, 24. Februar 2012 (HealthDay News) - Das plötzliche Kindstod (SIDS) kann manchmal eine genetische Komponente haben, berichtet ein Team deutscher Forscher.
DNA-Analyse aus einer kleinen Gruppe von Kindern, die an SIDS erlag, zeigte, dass viele der männlichen Kinder eine bestimmte Enzymmutation trugen, die ihre Fähigkeit, richtig zu atmen, beeinträchtigt haben könnte. Dies war bei weiblichen SIDS-Patienten nicht der Fall.
Studienautor Dr. Michael Klintschar, Direktor des Instituts für Rechtsmedizin an der Medizinischen Universität Hannover, sagte, sein Team habe versucht, auf früheren Untersuchungen aufzubauen, die "Anomalien im Gehirn" nahelegen Stamm, der Teil des Gehirns, der Atmung und andere grundlegende Funktionen reguliert, führen zu SIDS. "
" Die Gründe für diese Anomalien sind unklar ", sagte er," aber einige Wissenschaftler glauben, dass die Gene von den Eltern geerbt werden könnten Einer von mehreren Faktoren. "
Klintschar und seine Kollegen fanden Hinweise darauf, dass das SIDS-Risiko bei männlichen Säuglingen, die eine Mutation eines Enzyms tragen - genannt MAOA - möglicherweise höher ist, was die Schlüsselfunktion der Neurotransmitter behindert.
" Babys, die Diese vererbte Variante könnte eine gestörte Atmungsregulation haben ", sagte er. "Aber das Risiko, das diese Genvariante mit sich bringt, ist relativ gering im Vergleich zu anderen Faktoren wie der Schlafposition [oder dem Rauchen]. Außerdem müssen die Befunde in einer anderen Populationsprobe repliziert werden."
Die Studie erscheint online und in die März-Ausgabe von Pediatrics.
Die Autoren stellten fest, dass SIDS eines der großen Geheimnisse in der pädiatrischen Medizin ist, mit Bemühungen, die Ursache für den plötzlichen Verlust von Kindern unter 1 Jahr festzuhalten, die hinter einer definitiven Antwort stehen .
Die neue Studie konzentrierte sich auf 156 weiße Säuglinge (99 Jungen und 57 Mädchen), die in Niedersachsen geboren wurden und im Schlaf starben.
Die Todesfälle fanden zwischen der zweiten und der 51. Lebenswoche statt und alle blieben trotz vollständiger Autopsien, klinischer Anamnese und Analyse der Todesumstände "ungeklärt".
DNA-Proben wurden von allen Verstorbenen sowie von weiteren 260 männlichen Erwachsenen im Alter zwischen 18 und 30 Jahren entnommen.
Das Ergebnis: MAOA-Mutationen waren E häufiger unter männlichen SIDS-Kindern als unter ihren gesunden männlichen Gegenstücken. Dies traf bei weiblichen SIDS-Kindern nicht zu.
Die meisten Mutationen schienen innerhalb eines bestimmten Zeitrahmens des Todes geclustert zu sein, der mit der Mehrheit der SIDS-Todesfälle korrelierte. Das heißt, Säuglinge, die zwischen dem Alter von 46 Tagen und 154 Tagen gestorben waren - der am häufigsten vorkommenden SIDS-Todesfälle in der Studiengruppe - hatten signifikant häufiger MAOA-Mutationen als jene Kinder, die im Alter von mehr als 5 Monaten starben.
Die Autoren folgerten, dass unter mindestens einer Untergruppe von männlichen SIDS-Patienten eine genetische Hirnstammabnormalität die treibende Kraft sein könnte, die zu ihrem plötzlichen Verlust führt.
"Unsere Studie fördert unser Verständnis des Mechanismus von SIDS", sagte Klintschar. "[Aber] es führt nicht direkt zu einer" Heilung "von SIDS. Und bis jetzt [es] ermöglicht es nicht einen Labortest, das individuelle Risiko eines Babys zu schätzen, an SIDS zu sterben. Aber es betont, dass Maßnahmen bereits empfohlen werden SIDS zu verhindern - Schnuller zu verwenden, Schlafen in der Bauchlage zu vermeiden, während der Schwangerschaft nicht zu rauchen - macht Sinn Mütter von Familien mit einem früheren SIDS Fall in der Familie sollten vorsichtiger sein als andere. Aber in den meisten Fällen hält die Einhaltung dieser Empfehlungen die Baby Safe. "
Dr. Warren Guntheroth, ein Professor für Pädiatrie an der medizinischen Fakultät der Universität von Washington in Seattle, ist zwar auch ein Befürworter solcher grundlegender Präventionsmaßnahmen, hält jedoch keine genetische Basis für SIDS
"Ich denke, es ist Unsinn", sagte er. "Es gibt Jahre und Jahre der Forschung, die gezeigt haben, dass SIDS nicht vererbt wird. Nicht genetisch. Die einzige genetische Verbindung, die ich zugeben werde, ist, dass Männer definitiv gefährdeter sind als Frauen. Aber abgesehen davon denke ich herumalbern mit Laborstudien." von Genen und sagen, dass das SIDS verursachen könnte, ist eine weit reichende. "
Was können Eltern also tun?
"Wahrscheinlich ist es eines der wichtigsten Dinge, das Baby nicht zum Schlafen auf den Bauch zu legen. Das reduziert das Risiko um 50 Prozent", sagte Guntheroth. "Ein anderer ist die Verwendung des Schnullers. Schnuller, aus Gründen, die niemand gut versteht, reduzieren das Risiko. Überhitzen Sie das Kind auch nicht, indem Sie es überziehen oder das Kind in einen zu heißen Raum setzen. Schließlich erhöhen Zigaretten das Risiko Das Leben mit einem Elternteil, der raucht, ist ein bestimmter Risikofaktor, so dass die Eltern sich und dem Kind einen Gefallen tun können, indem sie im selben Bereich wie das Kind aufhören oder zumindest nicht rauchen. "
