Mein Vater hat ein Plasmozytom, das a Chromosom 13 Deletion sowie 1p22 Deletion. Die genetischen Untersuchungen seines Knochenmarks waren jedoch normal. Können Sie erklären, was das für die Prognose bedeutet und ob sich die Zytogenetik auf diese Weise unterscheidet? Unser Arzt erklärte, dass sie so weit gehen, zu sagen, ob er die tatsächliche Chromosom 13-Deletion hat oder nicht, was bedeutet, dass wir annehmen, dass er diese Art von Deletion nicht hat. Ist das die normale Annahme der differenziellen Ergebnisse der beiden?
Ich würde die Prognose Ihres Vaters durch die Deletion des Chromosoms 13 im Plasmazytom bestimmen. Die zytogenetische Analyse - wenn Ärzte eine Gewebeprobe auf genetische Anomalien testen - ist sinnvoll, wenn wir sicher sind, dass wir Ergebnisse von den interessierenden Zellen (in diesem Fall die Krebszellen) erhalten und nicht die normalen Zellen, die auch neben dem Krebs existieren Zellen.
Das Knochenmark könnte die Deletion des Chromosoms 13 nicht nachgewiesen haben, wenn die mutierten und aggressiveren Zellen sich an einem anderen Ort befanden, wie z. B. dem Plasmazytom. Nach der Therapie würden wir jedoch einen Rückfall von den aggressiven oder resistenten Zellen erwarten, die die Chemo überleben und zurückgelassen werden.
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