Eine experimentelle Gentherapie für aggressive Hodgkin-Lymphom schlug mehr als ein Drittel der Krebserkrankungen zurück, die unbehandelbar schienen, berichten die Entwickler der Therapie.
Sechsunddreißig Prozent von über 100 sehr kranken Lymphompatienten schienen sechs Monate nach einer einzelnen Behandlung krankheitsfrei zu sein, gemäß den Ergebnissen, die von der Kite Pharma aus Santa Monica, Kalifornien.
Diese Patienten hatten auf übliche Behandlungen nicht reagiert und hatten keine anderen Optionen, sagte Kite am Dienstag in einer Pressemitteilung.
Insgesamt mehr als vier von fünf Patienten mit der Blutkrebs hat seinen Krebs für mindestens einen Teil der Studie um mehr als die Hälfte reduziert, sagte das Unternehmen.
"Das scheint außergewöhnlich … äußerst ermutigend", sagte ein Krebsspezialist, Dr. Roy Herbst, gegenüber der Associated Press .
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Aber Herbst, der Chef der medizinischen Onkologie am Yale Cancer Center in New Haven, Connecticut, sagt, dass eine längere Nachbeobachtung nötig ist, um zu sehen, ob der Nutzen anhält.
Trotzdem, er sagte: "Dies ist sicherlich etwas, das ich zur Verfügung haben möchte." Nebenwirkungen, die ein Problem gewesen seien, schienen in dieser Studie überschaubar, sagte er.
Die Therapie - genannt CAR-T-Zelltherapie - ermöglicht es den eigenen Blutzellen, die Krebszellen abzutöten.
Lymphom ist ein allgemeiner Begriff für Krebserkrankungen, die im Lymphsystem beginnen. Das Lymphsystem ist Teil des Immunsystems, das dem Körper hilft, Krankheiten zu bekämpfen.
So funktioniert die Behandlung: Das Blut eines Patienten wird gefiltert, so dass die Immunzellen namens T-Zellen so verändert werden können, dass sie ein krebsbekämpfendes Gen enthalten. Die Zellen werden dem Patienten intravenös zurückgegeben, und die auf Krebs ausgerichteten Zellen vermehren sich dann im Körper des Patienten.
Das US-amerikanische National Cancer Institute entwickelte den Genansatz und lizensierte ihn an Kite. Jetzt kämpfen Kite und ein anderer pharmazeutischer Riese, Novartis AG, um Zustimmung der Behandlung zu erhalten, entsprechend AP .
Kite will Berichten zufolge US-amerikanische Food and Drug Administration Genehmigung in diesem Frühling und Zulassung in Europa später in diesem Jahr. Es könnte die erste in den Vereinigten Staaten zugelassene Gentherapie sein, notierte der Nachrichtenbericht.
Obwohl die Therapie anscheinend einer beträchtlichen Anzahl von Patienten zugute kommt, ist sie nicht risikofrei. Die Forscher glauben, dass zwei Patienten an behandlungsbedingten Ursachen sterben, die AP berichtet.
Andere Nebenwirkungen waren Anämie oder andere Blutprobleme, die behandelt wurden, und neurologische Probleme wie Schläfrigkeit, Verwirrung, Zittern oder Schwierigkeiten beim Sprechen , die in der Regel nur ein paar Tage dauerte, berichtet der Draht-Service.
Insgesamt scheint jedoch die Therapie sicher, nach Dr. Steven Rosenberg, Chef der Chirurgie Zweigstelle am National Cancer Institute. Er war nicht an der Studie beteiligt.
"Es ist eine sichere Behandlung, sicherlich viel sicherer als ein progressives Lymphom", sagte Rosenberg dem AP . Er sagte, er habe einen Patienten, der so behandelt wird, der sich sieben Jahre später immer noch in Remission befindet.
Die Kosten für eine solche Behandlung sind noch nicht bekannt, aber Therapien des Immunsystems sind in der Regel sehr teuer.
Die Ergebnisse werden im April auf der Konferenz der American Association for Cancer Research präsentiert. Bis zu ihrer Veröffentlichung in einer Fachzeitschrift mit Peer-Review sollten die Daten und Schlussfolgerungen als vorläufig angesehen werden.
