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Das Leben mit Psoriasis kann eine ständige Herausforderung sein - von der Diagnose bis zur Behandlung. Frag einfach Bryony Bateman.
Bateman's Reise mit Psoriasis begann 2011, als sie im Alter von 16 Jahren rote, schuppige Plaques auf ihrem Bauch sah. Ihr Arzt schlug vor, dass sie eine allergische Reaktion auf Waschmittel haben könnte, aber die Ausschlag-ähnlichen Symptome hielten an. Also fing sie an, selbst im Internet zu recherchieren.
Der Versuch, sich selbst zu diagnostizieren, kann "sehr beängstigend und entmutigend sein", sagt Bateman, der als Schönheitstherapeut in Cambridgeshire im Vereinigten Königreich arbeitet. "Es gibt viele gruselige Fotos, weil es eine Menge Informationen online gibt."
Bateman dachte zuerst, sie könnte Pityriasis rosea haben, eine häufige Hauterkrankung, die normalerweise nach einigen Wochen von selbst verschwindet. Als ihre Symptome monatelang anhielten, stieß Bateman auf Informationen über Psoriasis; und sie war alarmiert zu denken, dass sie die Autoimmunkrankheit haben könnte.
"Nachschlagen Psoriasis Fotos erschreckte mich absolut", sagt sie. "Alle Bilder waren so streng. Ich dachte: "Werde ich so enden?" Ich hatte solche Angst. "
Batemans Psoriasis-Symptome blieben etwa drei Jahre lang mild, während dieser Zeit suchte sie keine Behandlung. Sobald die Symptome sich ausbreiteten - auf Rücken, Arme, Beine, Brust und Kopfhaut - ging sie zu einem Arzt und wurde mit Psoriasis diagnostiziert.
Wie verschiedene Behandlungen fehlten
Frühe Behandlungsversuche, einschließlich Steroidcremes und Licht Therapie, waren unwirksam oder schien sogar die Bedingung zu verschlimmern. Als Batemans Zuversicht gelitten hat, schreibt sie ihrer Familie und ihren Freunden zu, dass sie ihr durch die harten Zeiten geholfen haben.
"Ich mag zuversichtlich gewesen sein, ein Crop Top zu tragen, das die Psoriasis auf meinem ganzen Bauch zeigte. Ich kämpfe emotional ", sagt sie. "Menschen, die kein unterstützendes System wie ich und eine positive mentale Einstellung haben, können sich wirklich schlecht fühlen."
Als Bateman das Immunsuppressivum Restasis (Cylcosporin) verordnet wurde, musste sie ständig ihre Niere haben Leberfunktionen überwacht wegen der möglichen Nebenwirkungen des Medikaments. Als nächstes wurde sie auf Trexall (Methotrexat) gesetzt; aber die Psoriasis breitete sich weiter aus.
"Ich saß immer da und weine und dachte: 'Das wird mein Leben sein'", erinnert sie sich.
Als die Psoriasis eine gefährliche Wendung nahm
Im Sommer 2016 wurde Bateman mit der Erythrodermie-Psoriasis, einer seltenen und möglicherweise lebensbedrohlichen Form der Krankheit, hospitalisiert.
Sie wurde mit dem biologischen Stelara (Ustekinumab) diagnostiziert, der seitdem die Psoriasis unter Kontrolle hält.
Bateman beschloss, ihre Geschichte mit anderen zu teilen, also gründete sie einen Blog und einen YouTube-Kanal. "Ich habe all meine üblen Erfahrungen genutzt, um das Bewusstsein für Psoriasis zu schulen und zu schärfen", sagt sie. "Ich möchte, dass mehr Menschen von Psoriasis wissen und wie ernst es sein kann."
