Janice Deans MS Battle

Mit 37 Jahren dachte Janice Dean, ihr Leben sei vorbei. Eine Multiple-Sklerose-Diagnose brachte Visionen von Rollstühlen und Verzweiflung. Aber Dean erlaubte der Autoimmunkrankheit nicht, ihre Zukunft zu untergraben. In diesem exklusiven Lifescript-Interview diskutiert Dean, jetzt 45, wie sie gelernt hat, gut zu leben, obwohl sie eine potenziell schwächende Krankheit hat …

Vor neun Jahren hatte Janice Dean eine blühende Karriere als Meteorologe bei Fox News. Sie dachte daran, zu heiraten und zu planen, eines Tages Kinder zu bekommen.
Aber als sie sich auf einen dringend benötigten Urlaub vorbereitete, spürte sie einige rätselhafte Symptome - überwältigende Müdigkeit, Taubheit in ihren Oberschenkeln und Gefühlsverlust auf ihren Sohlen Füsse.
Zuerst schrieb sie ihre Symptome einem beschäftigten Jahr zu, das die Hurrikane Katrina und Rita abdeckt, die 2005 die Golfküste erreichten. Aber selbst nach einigen R & R verschwanden ihre Symptome nicht. Das war, als Dean sich Sorgen machte und einen Termin mit ihrem Arzt festlegte.
Nach einer Reihe von medizinischen Tests bekam Dean eine verheerende Diagnose der Multiplen Sklerose.

Damals wusste sie wenig über MS, eine chronische Autoimmunkrankheit die schützende Hülle um die Nerven. Alles, was sie wusste, war, dass ihr perfektes Leben um sie herum bröckelte.
"Ich dachte, mein Leben wäre vorbei", sagt Dean. "Ich sah einen Rollstuhl in meiner Zukunft."
Die progressiv schwächende Krankheit, die 400.000 Amerikaner betrifft - doppelt so viele Frauen wie Männer - würde ihr Leben verändern, aber nicht unbedingt zum Schlechteren.
In diesem exklusiven lebenslangen Interview Dean, jetzt eine verheiratete Mutter zweier junger Söhne, verrät, wie sie ihre Gesundheit in den Griff bekam, was sie über Multiple Sklerose gelernt hat und warum sie optimistisch ist für ihre Zukunft.
Was haben Sie gemacht, als Sie das erste Mal an MS erkrankten? Ich beriet mich mit zwei oder drei Ärzten um eine zweite Meinung, und alle waren sich einig, dass ich MS hatte.
Ich war entschlossen, alles über MS zu lernen und den richtigen Arzt zu finden - einen mit gründlichen Kenntnissen die Krankheit, eine gute Krankenpflege und wer könnte mir Sicherheit und Hoffnung bieten. Ich musste wissen, dass es nicht das Ende der Welt war.
Ich begann auch, über Menschen zu lesen - wie Montel Williams, Teri Garr und Richard Cohen (Meredith Vieiras Ehemann), bei denen MS diagnostiziert worden war. Es half mir, der Krankheit Gesichter zu geben und zu erfahren, wie sie mit der Krankheit fertig wurden.

Sie haben mit Ihrem Fox News-Kollegen Neil Cavuto gesprochen, der auch MS hat. Welchen Rat hat er dir gegeben? Ich fühle mich so gesegnet, Neil in meinem Leben zu haben. Ich erinnere mich, dass ich ihn in Tränen ausbrach und er lud mich in sein Büro ein und sprach mit ihm.
Er erzählte mir, wie er vor mehr als 15 Jahren mit MS diagnostiziert wurde und versicherte mir, dass es nicht das Ende der Welt sei .
Er erzählte mir auch, wie er Roger Ailes, dem Vorsitzenden und CEO von Fox News, die Neuigkeiten seiner Diagnose mitteilte. Er wollte im Voraus über die Krankheit sprechen, für den Fall, dass er sich wegen eines Aufflammens von der Arbeit frei nehmen sollte.
Roger fragte nach dem Worst-Case-Szenario und Neil antwortete: "Ich werde einen Rollstuhl brauchen."
Roger antwortete: "Gut, wir werden eine Rampe bauen."
Nachdem ich das gehört hatte, fühlte ich, dass ich auch offen über meine Diagnose bei der Arbeit sprechen konnte. Ich habe das Glück, einen unterstützenden Arbeitgeber zu haben.
Sie haben Ihre Diagnose sehr öffentlich gemacht. Was ist das größte Missverständnis, das Menschen über MS haben? Es gibt immer noch ein Stigma an MS und viele Menschen haben Angst, ihre Diagnose bei der Arbeit zu enthüllen. Das Bewusstsein für MS am Arbeitsplatz muss geschärft werden, und die Arbeitgeber müssen offener sein, um Mitarbeiter mit MS oder einer anderen chronischen Krankheit zu unterstützen.

Nur weil jemand eine Autoimmunerkrankung hat, heißt das nicht, dass er kein lebensfähiger Mensch ist Wesen, die gute Arbeit leisten können.
Bevor ich mit Neil gesprochen habe, hatte jemand unsensibel gesagt, dass meine MS-Diagnose meine Karriere im Fernsehen beenden würde. Ich bin froh, dass das nicht der Fall war.
Wie behandeln Sie derzeit Ihre MS-Symptome? Das einzige, was mich daran erinnert, dass ich an der Krankheit leide, ist die Injektion, die ich täglich einnehmen musste Progression der MS und Häufigkeit der Rezidive.
In den letzten fünf Jahren hatte ich nur zwei Rückfälle und die MRT, die ich alle sechs Monate durchmache, haben keine neuen Läsionen gezeigt.
Ich habe aufgehört, die Injektionen, als ich mit meinen Söhnen schwanger wurde, die jetzt 5 (Matthew) und 3 (Theodore) sind.
Schwangerschaft unterdrückt tatsächlich MS. Es gibt etwas, was Ihr Körper während der Schwangerschaft macht, um neue Symptome der Krankheit abzuwehren, und es ist bei Frauen mit MS üblich.
Ich hatte also wundervolle Schwangerschaften und vergaß vorübergehend, dass ich sogar MS hatte.

Wie fühlen Sie sich bei MS? jetzt? Heute geht es mir gut, und ich möchte, dass andere Leute wissen, dass sie es auch können. Es gibt viele Unbekannte in Bezug auf MS - ich kenne viele Menschen, die die Krankheit nicht gut im Griff haben.
Mein Arzt hat es mir als "Drittelregel" erklärt.

• Ein Drittel davon Menschen mit MS leben ein normales Leben [wie Janice].
  
• Ein Drittel ist in Ordnung, hat aber Rückschläge und kann mit medikamentösen Therapien ein normales oder fast normales Leben führen.
  
• Das letzte Drittel aller Menschen mit MS nicht so gut. Sie haben eine progressive Form der Krankheit, und ihre Symptome treten in der Regel nicht auf, was oft zu einem starken Rückgang führt.

Was ist Ihre größte Herausforderung bei MS? Wenn ich nicht genug Schlaf bekomme, mache ich mir Sorgen es könnte ein Aufflammen auslösen. Ich versuche, den Alltagsstress nicht zu mir kommen zu lassen. Ich habe auch festgestellt, dass ich bei extremer Hitze nicht lange draußen sein kann.
Wie schafft man es, ein arbeitsreiches Leben zu führen? Ich habe das Glück, einen sehr hilfsbereiten Mann zu haben, der ein Mann ist Feuerwehrmann. Sein flexibler Zeitplan erlaubt es ihm, mit unserer Familie auszuhelfen. Wir haben auch ein Kindermädchen, das sich um unsere beiden Jungen kümmert, wenn wir beide arbeiten, und sie ist zu einem wichtigen Teil unserer Familie geworden.
Ich habe gelernt, wie wichtig es ist, um Hilfe zu bitten; Früher war ich diejenige Person, die alles selber machen musste.
Wie haben Sie Ihre Diät seit Ihrer Diagnose geändert? Ich trinke viel Wasser und halte mich von Soda, besonders Diät-Soda, fern.
Ich esse auch Fisch und Huhn, anstatt rotes Fleisch, begrenzen Sie meine Glutenaufnahme und versuchen Sie, eine ausgewogene Diät zu essen. Ich bin nicht perfekt, aber ich versuche eine gesunde Ernährung zu wählen und ernähre mich ballaststoffreich und fettarm.

Was machst du sonst noch mit MS? Ich nehme täglich Multivitamin und eine extra Dosis von Vitamin D, von meinem Arzt verschrieben. Einige Studien haben gezeigt, dass Vitamin D die Häufigkeit und Schwere von MS-Symptomen verringern kann.
Trainierst du? Ich gehe jeden Tag 20 Minuten auf dem Weg ins Büro, und ich kaufe ein Laufband zu Hause verwenden. Ich möchte gerne mehr Sport treiben, aber wie viele andere beschäftigte Mütter verbringe ich lieber Freizeit mit meinen Söhnen als in einem Fitnessstudio.
Hast du mit deinen Söhnen über deine MS gesprochen? Nein, genau jetzt Sie sind zu jung, um zu begreifen, was es heißt, eine chronische Krankheit zu haben. Wenn sie älter werden, wenn ich noch Injektionen bekomme, werde ich versuchen, ehrlich zu sein und es auf eine Weise zu erklären, die sie nicht erschreckt.
Ich glaube wirklich, meine Jungs haben mir das Leben gerettet und mir einen Sinn gegeben. Bevor ich sie hatte, dachte ich, meine Karriere wäre die größte Quelle der Freude in meinem Leben, aber ich lag falsch. Meine Söhne machen mich zu dem, was ich heute bin - sie geben mir Stabilität und Frieden und geben mir immer ein gutes Gefühl.

MS wird nicht vererbt, aber es gibt Hinweise darauf, dass einige Menschen genetisch prädisponiert sind. Haben Sie eine MS-Anamnese in Ihrer Familie? Nein, mein Vater hatte eine rheumatoide Arthritis, die auch eine Autoimmunkrankheit ist. Bevor ich meine Söhne bekam, überprüfte ich mit meinem Arzt, dass es eine sehr geringe (2%) Wahrscheinlichkeit gibt, MS an meine Kinder weiterzugeben.
Was würden Sie Lesern sagen, die kürzlich eine MS diagnostiziert haben? Ich würde ihnen sagen, dass es Hoffnung gibt. Ich ging nach meiner Diagnose an einen sehr dunklen Ort.
Es hilft, so viel wie möglich über die Krankheit zu lernen. Sprechen Sie mit anderen, die an MS leiden. Ich bekomme immer noch Anrufe von meiner Familie oder Freunden, die jemanden kennen, bei dem MS diagnostiziert wurde, und sie wollen wissen, ob ich sie erreichen und Unterstützung anbieten kann.
Ich hatte das Glück, mit Neil reden zu können, aber ich ermutigen Sie andere, eine unterstützende Gruppe oder einen Therapeuten zu finden, der ihnen hilft, ihre Gefühle zu verarbeiten. Ich habe seit einigen Jahren einen Therapeuten gesehen und festgestellt, dass es mir wirklich hilft, mit der emotionalen Seite der Krankheit umzugehen.
Die Nationale Gesellschaft für Multiple Sklerose bietet auch eine Menge Ressourcen für Patienten und ihre Familien.

Sind Sie ermutigt? durch die derzeit stattfindende MS-Forschung? In den letzten Jahrzehnten gab es viele Fortschritte in der MS-Forschung und -Behandlung, und ich bin zuversichtlich, dass die Zukunft noch mehr Antworten bringen wird. Mein Arzt sagt, wir können bald erwarten, dass neue MS-Medikamente eingenommen werden, die im Gegensatz zu einer Injektion oral eingenommen werden können.
Viele Forscher auf der ganzen Welt arbeiten daran, neue Ansätze zur Behandlung - wenn nicht letztlich Heilung - von MS zu finden > Für weitere Informationen und Beratung besuchen Sie das Lifescript-Zentrum für Multiple Sklerose.
Frauengesundheit: Wie viel wissen Sie?
Als Frau sind Ihre gesundheitlichen Probleme so einzigartig wie Ihr Körper. Wie du dich um dich kümmerst, hat einen großen Einfluss auf deine Zukunft und beeinflusst alles von deiner Fähigkeit, Kinder zu haben, bis zu deinem Risiko für Herzkrankheiten. Es gibt keinen Ersatz für gute Gesundheit, und wenn es weg ist, ist es oft für immer verschwunden. Lass es nicht an dir vorübergehen. Testen Sie Ihre Intelligenz mit diesem Gesundheitstest für Frauen.