Herztransplantationen vom Vater an den Sohn weitergegeben |

FREITAG, 15. Juni 2012 - Viele Väter und Söhne haben ein Band, das durch genetische Ähnlichkeiten wie Körperbau, Temperament und künstlerische Fähigkeiten geprägt ist

Für Doug Lyons, 48, und seinen Sohn, Porter, 18, geht die Verbindung über körperliche und Persönlichkeitsmerkmale hinaus. Beide wissen, wie es sich anfühlt, ein neues Herz zu bekommen.

Das Ehepaar Garrettsville, Ohio, hat beide eine genetische Fehlfunktion des Herzens, genannt Kardiomyopathie, oder ein vergrößertes Herz. Wenn das passiert, kann das Herz das Blut nicht durch den Körper pumpen, wie es sollte. Symptome sind anhaltende Müdigkeit und Kurzatmigkeit.

Aber sie wussten nicht immer, dass sie eine solche Bindung teilen.

Lassen Sie uns 26 Jahre zurückspulen. Doug hatte sich gerade mit seiner zukünftigen Frau Karen verabredet, als die Müdigkeit und die nächtlichen Schweißausbrüche einsetzten. Er fühlte sich gut, nur müde. Aber als er kaum von Haus zu Auto gehen konnte, wusste er, dass er ins Krankenhaus musste.

Ärzte diagnostizierten Doug mit Kardiomyopathie. Der Zustand schwächt das Herz und macht es dem lebenswichtigen Organ schwerer, seinen Job zu tun: Blut durch den Körper pumpen. Sie brachten ihn in die Cleveland Clinic, wo Ärzte ihn auf eine Medikamenten-Therapie setzten, um sein Herz so gut wie möglich zu pumpen.

"Letztendlich wusste jeder, dass ich irgendwann eine Transplantation brauchen würde", sagt er.

So kehrte Doug zur Arbeit zurück, Karen hielt sich fest und das Paar heiratete im April 1987. Die ganze Zeit über ging Doug ins Krankenhaus ein und aus - bis zum Herbst des Jahres. Als Doug das Krankenhaus betrat, war er zu schwach, sein Herz war zu schwach, um gehen zu können.

Doug verbrachte seinen Krankenhausaufenthalt auf und von der Herztransplantationsliste. "Es ist ein Catch-22", sagt er, er brauche ein Organ. Es ist interessant, wie das funktioniert. "

Ein Hilfsgerät, die früheste Version von der, von der er Jahre später noch einmal gehört hatte, hielt das Blut in Wallung durch Dougs Körper für 31 Tage, bis Ärzte im November ein Herz für ihn fanden. Doug erholte sich. Das Leben hat sich normalisiert. Er und Karen gründeten eine Familie.

Ähnliche Symptome, verschiedene Lyons

Rückblickend erkannten die Lyons, dass Porter viel geschlafen hatte.

"Er kam nach der Schule nach Hause und nahm ein Nickerchen bis zum Abendessen, und ich dachte, okay, das ist cool. Wir haben immer seine Müdigkeit als die Gewohnheiten eines typischen übermütigen Teenagers niedergeschrieben. Er hatte einen Durchschnitt von 4,0, war ein Eagle Scout, machte immer Sachen ", sagt Doug. "Aber als er zu Hause war, hat er geschlafen."

Das änderte sich an Heiligabend 2011. "Er sagte:, Papa, ich kann mein Herz nicht dazu bringen, so schnell aufzuhören ', sagt Doug. Sie eilten Porter ins Krankenhaus. Dort diagnostizierten Ärzte bei ihm eine vergrößerte linke Herzkammer (eine Art von Kardiomyopathie). Seine Lungen waren mit Flüssigkeit gefüllt. Sein Körper wurde geschlossen. Er wurde an einen vertrauten Ort für Doug und Karen gebracht: Cleveland Clinic.

Für Porter ist alles viel schneller abgelaufen, ein Beweis für bessere Medizin und Organspenderbewusstsein, so Doug. "Das Bewusstsein der Spender ist heutzutage viel mehr da draußen. Es ist fast eines dieser schicken Dinge, an die die Leute denken. Es ist" in "ein Spender zu sein", sagt er.

Am Mittwoch zwischen Weihnachten und Neujahr hatten die Ärzte Setzen Sie Porter auf die Transplantationsliste. Eine Version des gleichen Geräts, das Doug 25 Jahre zuvor am Leben erhalten hatte, hielt nun seinen Sohn am Leben. Genannt ECMO, fungierte das Gerät als sein Herz und Lunge, bis er ein neues Herz bekommen konnte. Am Silvesterabend hatten sie ein Herz gefunden, das Porters fehlendes ersetzen sollte.

"Das ist der Wurf der Würfel, ob Sie ein Herz bekommen können, und Sie wollen ein Herz von wirklich guter Qualität", sagte Nicholas Smedira, MD, der Porter behandelt, sagte Cleveland Clinic. "Vor allem in einem jungen Menschen, wollen Sie nicht auf die Auswahl zu knausern."

Während Porter erholte, benutzte er und seine Lehrer Skype und Hausbesuche, um seinen Valedictorian-Status beizubehalten. Er kehrte Mitte April in die Schule zurück.

Alles in der Familie

Wenn Doug heute mit Kardiomyopathie diagnostiziert worden wäre, würden Ärzte wahrscheinlich Gentests für Herzerkrankungen durchführen. Heute wissen Forscher, dass viele Fälle von Kardiomyopathie mit der Genetik verbunden sind. Aber in den Achtzigern war Gentest noch nicht einmal auf der Roadmap ", sagt er. Stattdessen sagten ihm Ärzte, dass ein Virus seinen Zustand verursacht hatte.

Als Porter die gleichen medizinischen Probleme zeigte, schien es offensichtlich, dass Gene involviert waren. Die Lyons testeten ihre anderen Kinder. Jessica, 17, hat keine Anzeichen für das Gen, aber Harper, 9, tut es. Doug sagt, dass ihre älteste Tochter, Courtney, 24, verspricht, innerhalb des Monats getestet zu werden. Ärzte sehen Harper in der Hoffnung, dass die richtige Behandlung die Notwendigkeit für eine zukünftige Herztransplantation beseitigt.

"Es ist definitiv genetisch. Wir nennen diese familiären Kardiomyopathien", sagte Dr. Smedira der Cleveland Clinic. Während Smedira die genaue Art des genetischen Defekts, der die Lyons-Familie betrifft, nicht kennt, "ist die Hoffnung für das jüngste Geschwister Harper, dass wir Medikamente geben und sie im Auge behalten und das Fortschreiten der Kardiomyopathie verzögern können, oder Herzinsuffizienz, so lange wie möglich. "

Porter: Gefühl" Erwachter "

Wie war es, ein neues Herz zu bekommen? Für Doug, der mehr als ein Jahr lang krank und müde war, ist es "das wunderbare Gefühl in der Lage zu sein, zu atmen und zu gehen und wieder zu leben ohne dieses Gefühl von Müdigkeit und Müdigkeit." Porter sagt, dass er sich wacher fühlt. "Bevor ich viel geschlafen habe und jetzt brauche ich keine Nickerchen mehr. Nur ab und zu, wenn ich mich abnehme. Ich bin mental viel aktiver."

Porter sieht seinen Vater auch anders an . "Früher wusste ich, dass er eine Herztransplantation hatte, aber ich war nicht Teil dieser ganzen Sache, als es passierte. Jetzt, wo ich durchgemacht habe, was er durchgemacht hat, hat es unsere Bindung erhöht und mich näher verbunden "Auf diese Weise", sagt er.

Zum Abschluss dieses Monats trug Porters Abschiedsrede etwas mehr emotionales Gewicht als die Reden, die seine Klassenkameraden hielten. Während sie mit Witzen und Erinnerungen gespickt waren, sprach Porter über die Kraft der Gemeinschaft. "In diesen Wochen kam meine Gemeinschaft wirklich zusammen. Ich sprach darüber, wie dankbar ich dafür bin."