Sie wissen, dass CLL-Patienten, die progressive multifokale Leukoenzephalopathie (PML) entwickeln, untersucht werden? Meine Mutter wurde vor 15 Jahren mit CLL diagnostiziert und war während dieser Zeit gesund. Ihr Onkologe stellte fest, dass eine Chemotherapie notwendig war, weil ihr Knochenmark zu über 90 Prozent infiltriert war. Sie beendete ihre vierte Chemotherapie (von sechs) und entwickelte PML-Symptome. MRT und Lumbalpunktion bestätigten die PML. Sie starb innerhalb von sechs Wochen nach der PML-Diagnose. Es war schwierig, Informationen zu finden, als bei meiner Mutter PML diagnostiziert wurde. Die meisten der PML-Informationen, die wir fanden, betrafen HIV-Patienten, Langzeit-Chemo-, Hochdosis-Chemo- oder Transplantationspatienten, von denen keiner den Umständen meiner Mutter entsprach.
Über progressive multifokale Leukoenzephalopathie (PML) ist im Allgemeinen nur wenig bekannt. PML ist eine entzündliche Erkrankung, die Nerven in der weißen Hirnsubstanz schädigt. Das Virus, das es verursacht - bekannt als das JC-Virus - ist wahrscheinlich sehr häufig in der allgemeinen Bevölkerung. Das Virus verursacht jedoch nur bei einer Handvoll Menschen, die ein stark geschwächtes Immunsystem haben, Krankheiten. Das Risiko, an PML zu erkranken, wird nicht durch die spezifischen Krankheiten (HIV, Transplantation, Leukämie, etc.) bestimmt, sondern vielmehr davon, wie schlecht das Immunsystem funktioniert. Da PML im Allgemeinen und insbesondere in CLL so selten ist, gibt es leider zur Zeit sehr wenige Informationen.
